Zusammenfassung
In den Früchten des höheren PilzesPolyporus hispidus bildet sichin situ ein ligninähnlicher Stoff durch Oxidation-Polymerisation von Phenolen des Phenylpropantyps, hauptsächlich Hispidin (I), dessen Struktur als Enollacton der 3,4-Dihydroxycinnamoylacetessigsäure erkannt wurde.
Literatur
J. W. Foster,Chemical Activities of Fungi (New York 1949), p. 99.
K. Freudenberg, inK. Paech andM. V. Tracey,Moderne Methoden der Pflanzenanalyse (Berlin 1955), vol. 3, p. 499.
J. D. Bu'Lock andD. C. Allport, J. chem. Soc.1958, 4090;1960, 654.
P. E. Barbesgaard andS. Wagner, Hereditas45, 564 (1959).
G. Eberhardt, J. Amer. chem. Soc.78, 2832 (1956).
E. V. Loviagina, A. N. Shevrina, andE. G. Platonova, Biokhimiia25, 640 (1960).
J. D. Bu'Lock, Folia Microbiologica5, 64 (1960).
J. D. Bu'Lock andH. G. Smith, J. chem. Soc., in press.