Zusammenfassung
Eine Resistenzbestimmung für Isoxyl kann im Lö-J durchgeführt werden, sofern als Lösungsmittel Polyäthylenglykol (Molekulargewicht 200–400) verwendet wird, was die Lösung von 1 mg = 1000 mg Isoxyl in 1 ml Lö-J gestattet. Die Hemmgrenzen für humane und bovine Wildstämme liegen zwischen 50 und 500 mcg/ml, sie sind von der Beimpfungsdichte und der Zeit der Bebrütung abhängig. Die Beurteilung der Resistenz für Isoxyl muß mit Hilfe der „ratiomethode“ erfolgen, die unterschiedliche Wachstumsstärken berücksichtigt.
Unabhängig von der Isoxylbehandlung treten bei Resistenz für Conteben fast immer eine Resistenz für Isoxyl und in der Hälfte der Fälle eine Resistenz für Ethionamid auf. Bei Vorliegen einer Behandlungsresistenz für Isoxyl konnte niemals eine Resistenz für Conteben beobachtet werden, infolge einer Behandlungsresistenz für Ethionamid niemals eine solche für Conteben.
Ethionamid und Isoxyl sind nicht kreuzresistent.
Summary
A resistance test for Isoxyl can be performed in Löwenstein-Jensen medium, as long as polyethyleneglycol (mol. wt. 200–400) ist used as the solvent as it allows the solution of 1 mg (1000mcg) Isoxyl per 1 ml Lö-J medium. The minimal inhibitory concentrations for human and bovine wild strains lie between 50 and 500 mcg/ml, and are dependent upon the inoculation dose and the incubation time. The determination of the susceptibility to Isoxyl must be done by the use of the ratio method, which differentiates between various degrees of growth.
Independent of any Isoxyl treatment, when a resistance for Conteben is observed, there develops, almost always, an accompanying resistance for Isoxyl; in half the cases, a resistence for Ethionamide also occurs. However presence of a therapeutically acquired resistance for Isoxyl, no accompanying resistance for Conteben (Thioacetazone) and/or Ethionamide could be observed. Acquired resistance to Ethionamide during treatment, did not produce an accompanying resistance to Thioacetazone and Isoxyl.
Literatur
Eidus, L.: Mitteilung der „Continental Pharma“, Brüssel (234/630801) 1963.
——, andE. J. Hamilton: Laboratory examination of 4-4′-Diisoamyloxythiocarbanilide. III. Intern. Congr. of Chemotherapy, Stuttgart 1963, S. 177–183. Stuttgart: Georg Thieme 1964.
Favez, G., P. Vulliémoz etPh. Bréaud: Comparaison de trois programmes thérapeutiques antituberculeux comprenant l'Isoniazide avec le 4-4′-Diisoamyloxythiocarbanilide, la Streptomycine et le Benzoyl-PAS-calcique. Acta tuberc. belg.54, 103 (1963).
Freerksen, E.: Experimentelle Therapie mit 4-4′-Diisoamyloxythiocarbanilid. Arzneimittel-Forsch.12, 280 (1962).
Heidelbach, H.: Vorläufige klinische Erfahrungen über eine dreimonatige Behandlung mit Isoxyl in Monotherapie. Acta tuberc. belg.54, 150 (1963).
Koseki, Y., andR. Kaku: In vitro activity of 4-4′-diisoamyloxythiocarbanilide (Isoxyl) against tubercle bacilli. Kekkaku38, 62 (1963).
Lucchesi, M.: Recherches expérimentales sur le 4-4′-Diisoamyloxythiocarbanilide (Isoxyl). Acta tuberc. belg.45, 42 (1963).
Mitchison, D. A.: Mycobacteria: Laboratory methods for testing drug sensitivity and resistance. Bull. Wld Hlth Org.29, 573 (1963).
Tacquet, A., V. Macquet, N. P. Buu-Hoi etN. Dat-Xuong: Etude in vitro et in vivo de l'activité antituberculeuse de la 4-4′-Diisoamyloxythiocarbanilide. Ann. Inst. Pasteur Lille10, 43 (1958/59).
Urbancik, R., andL. Trnka: Report on the antimicrobial activity of Isoxyl on M. tuberculosis “in vitro” and “in vivo”. Acta tuberc. belg.54, 66 (1963).
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Meissner, G., Stottmeier, D. Die Empfindlichkeit der Mycobakterien für 4-4′-Diisoamyloxythiocarbanilid (Isoxyl) und ihre Bestimmung auf Löwenstein-Jensen-Nährboden. Beitr. Klin. Tuberk. 130, 289–295 (1965). https://doi.org/10.1007/BF02150591
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