Zusammenfassung
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1.
In der laufenden Enterobatceriaceen-Diagnostik werden nicht selten Stämme erfaßt, die im Vollserum vonS. dysenteriae 2 agglutinabel sind. Hierfür sind teilweise thermolabile, teilweise aber auch thermostabile Antigene verantwortlich. Derartige Stämme können kulturellbiochemischS. dysenteriae 2 ähnlich sein und damit Anlaß zu Fehl-diagnosen werden.
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2.
InS. dysenteriae 2-Seren, hergestellt mit formolisierten oder 1 Std auf 100° C erhitzten Kulturen, gelang nach Absättigung mitE. coli O 112 (AC) der Nachweis eines typenspezifischen Agglutinins.
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3.
Es erscheint ratsam, die Diagnostik der Erreger derSchmitz-Ruhr durch Verwendung absorbierter Typenseren zu verbessern.
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4.
Der Nachweis serologischer Kreuzreaktionen gelingt in phenolisierten, mehrere Monate gelagerten Immunseren, die von gekochten und anschließend formolisierten Bakterienkulturen hergestellt werden, schlechter als in frischen Seren.
Literatur
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Anmerkung: Ich habe Herrn Dr. F.Kauffmann für seine Ratschläge und Hinweise im Laufe der Untersuchungen ebenso zu danken wie Herrn Dr. W. H.Ewing für seine hilfreiche Kritik.
Dr. W. H.Ewing stellte mir im Januar 1954 noch einige weitere Stämme zur Verfügung, die in den Bonner Seren sowohl agglutinatorisch wie präzipitinographisch in gleicher Weise reagierten wie oben mitgeteilt. (Stämme:E. coli O 112a, c 717–50;S. dysenteriae 2 1811–53 und 1812–53.)
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Seeliger, H. Typenspezifische Seren von Shigella dysenteriae 2 (Typ Schmitz). Zeitschr. f. Hygiene. 139, 182–194 (1954). https://doi.org/10.1007/BF02149067
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