Die Katalase- und Peroxydase-Aktivität bei photo- und scotochromogenen Mykobakterien

Zusammenfassung

An 32 M. kansasii-Stämmen und 8 M. aquae-Stämmen, konnte gezeigt werden, daß mittels Katalase-Peroxydase-Aktivitätsbestimmung nach der Benzidin-Methode vonAndrejew u. Mitarb. die atypischen von den humanen Mykobakterien unterschieden werden können, sofern die Prüfung auf Lö-J mit und ohne INH-Zusatz (10 mcg/ml) stattfindet. Dieser Test ist als “screeningtest” im Anschluß an die Resistenzbestimmung gegen INH, Streptomycin, PAS und Conteben zur Differenzierung der atypischen Mykobakterien von humanen und bovinen Tuberkelbakterien, auch bei Mehrfachresistenzen der beiden letzteren, geeignet. Es muß aber berücksichtigt werden, daß M. kansasii-Stämme bei Resistenz gegen 10 mcg/ml INH ihre Peroxydase-Aktivität in Gegenwart von 10 mcg/ml INH wie humane und bovine Stämme mit gleicher Resistenz verlieren. Bei INH-Resistenz können photochromogene Stämme nur durch ihre Katalase-Aktivität, die auch in Gegenwart von 10 mcg/ml INH voll erhalten bleibt, von “echten” Tuberkelbakterien unterschieden werden. Unsicher wird die Benzidin-Methode als “screening-test” bei dysgon wachsenden M. aquae-Stämmen, die unter Umständen einen Katalase-Peroxydase-Aktivitätsverlust bei Resistenz gegen 10 mcg/ml INH auf Grund sehr zarten Wachstums vortäuschen können. Die Differenzierung muß dann durch die Resistenzbestimmung, die Pigmentbildung, die Koloniemorphologie oder die Amidreihe vervollständigt werden.

Summary

Photo- and scotochromogenic mycobacteria can be differentiated from human tubercle bacilli with the aid of the catalase-peroxydase-activity-determination using the benzidin method ofAndrejew and coworkers. The test has to be performed on Löwenstein-Jensen medium with and without addition of 10 mcg/ml isoniazid. It has to be taken into consideration that strains of M. kansasii resistant to 10 mcg/ml INH lose their peroxydase activity in the presence of 10 mcg/ml INH just as human and bovine strains with the same resistance. INH resistant photochromogenic strains can only be differentiated from “typical” mycobacteria by their catalase activity which persists fully in the presence of 10 mcg/ml INH. The benzidin method becomes unreliable as screening test for dysgonic strains of M. avium and M. aquae resistant to 10 mcg/ml INH. They may show false loss of catalase-peroxydase-activity because of their poor growth.