Molekülbewegung in Polymeren

Zusammenfassung

Auf der Grundlage des Bündelmodells und mit streng molekularen Parametern wird im ersten Teil die Mikrostruktur von Polymerschmelzen und teilkristallinen Festkörpern behandelt. Die mäanderartige Anordnung der Bündel im amorphen Zustand läßt sich thermodynamisch begründen und führt zu einem Mäanderradius von 50 Å. Auf dieser Grundlage wird eine molekulare Theorie der Relaxationserscheinungen (α, β, γ) am Beispiel des linearen Polyäthylens vorgelegt und experimentall geprüft. Im letzten Teil werden die beiden Grenzfälle des Deformationsverhaltens molekular quantitativ beschrieben: die reine Plastizität am Beispiel der Streckgrenze (yield-stress) des linearen Polyäthylens und die reine Paraelastizität am Beispiel der Spannungs-Dehnungskurve des verstreckten Polyamidfadens.

Summary

In the first part the microstructure of polymer melts and semicrystalline bulk material is treated on the basis of the bundle model and with molecular parameters. The meander-shaped arrangement of the bundles in the amorphous phase can be founded thermodynamically and leads to a radius of the meander of 50 Å. Based on this model a molecular theory of the relaxation processes (α, β, γ) is given and experimentally proved for linear polyethylene. In the last part both limiting cases of the deformation behavior are quantitatively derived in a molecular picture: the ideal plasticity illustrated by the yield stress of linear polyethylene and the ideal paraelasticity illustrated by the stress-strain curve of the drawn polyamide fiber.