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Optische Messungen an Amylose-Farbstoff-Komplexen

6. Mitteilung

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  • Polymere
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Kolloid-Zeitschrift und Zeitschrift für Polymere Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

In neutralen wäßrigen Lösungen, die Amylose und Kongorot enthalten, treten im Bereich der Absorptionsmaxima Abweichungen von der normalen optischen Rotationsdispersion und mehrere induzierte Cotton-Effekte auf. Hieraus wird auf eine geordnete Assoziation der Farbstoffmoleküle an helicale Segmente der Amylose geschlossen. Bei Methylorange, β-Naphtholorange und Chrysophenin G sind keine induzierten Cotton-Effekte zu beobachten.

Summary

Upon addition of Congo red, neutral aqueous solutions of amylose show several induced Cotton-effects in the regio of the dye absorption bands. It is assumed that Congo red forms sterically ordered adducts with helical amylose segments. With several other azo dyes (methyl orange, α-naphthol orange, chrysophenin G), no induced Cotton-effects were observed.

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Literatur

  1. Bössler, H. M. undR. C. Schulz, Makromolekulare Chem.135, 87 (1970).Pfannemüller, B., H. Mayerhöfer undR. C. Schulz, Makromolekulare Chem.121, 147 (1969).

    Google Scholar 

  2. Sensse, K. undF. Cramer, Chem. Ber.102, 509 (1969).

    PubMed  Google Scholar 

  3. Carroll, B. undJ. W. van Dyk, J. Amer. Chem. Soc.76, 2506 (1954).

    Google Scholar 

  4. Carroll, B. undH. C. Cheung, J. Physic. Chem.66, 2585 (1962).

    Google Scholar 

  5. Stryer, L. undE. R. Blout, J. amer. Chem. Soc.83, 1411 (1961).

    Google Scholar 

  6. Ballard, R. E., A. J. McCaffery undS. F. Mason, Biopolymers4, 97 (1966).

    Google Scholar 

  7. Makino, S., N. Murai undS. Sugai J. Polymer Sci.B6, 477 (1968).

    Google Scholar 

  8. Gardner, B. J. undS. F. Mason, Biopolymers5, 79 (1967).

    Google Scholar 

  9. Stone, A. L., Biopolymers2, 315 (1964).

    Google Scholar 

  10. Stone, A. L., Biolymers3, 617 (1965).

    Google Scholar 

  11. Szejtli, J. undS. Augustat, Stärke18, 38 (1966).

    Google Scholar 

  12. Wolf, R. undR. C. Schulz, Tetrahedron Letters19, 1799 (1967).

    Google Scholar 

  13. Schulz, R. C., R. Wolf undH. Mayerhöfer, Kolloid-Z. u. Z. Polymere227, 65 (1968).

    Google Scholar 

  14. Cramer, F., Einschlußverbindungen (Berlin-Göttingen-Heidelber 1954).

  15. Cramer, F. undH. Hettler, Naturwissenschaften54, 625 (1967).

    PubMed  Google Scholar 

  16. Banks, W. undC. T. Greenwood, European Polym. J.5, 649 (1969).

    Google Scholar 

  17. Scholtan, W., Makromolekulare Chem.11, 131 (1953).Dittmar, C. undW. J. Priest, J. Polymer Sci.18, 275 (1955).Okada, N. undI. Sakurada, Chem. High Polymers15, 671 (1958).Kortchgina, E. P., L. G. Dubina, G. F. Miculsky undL. I. Khomutov, Microsymposia on Macromolecules, Prag 1967 (Abstracts of Scientific Communications C6).

    Google Scholar 

  18. Gilbert, L. M., G. A. Gilbert undS. P. Spragg in:R. L. Whistler, Methods in Carbohydrate Chemistry. Band IV (Starch), S. 25 (New York und London 1964).

  19. Baum, H., G. A. Gilbert undH. L. Wood. J. Chem. Soc.1955, 4047.

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Herrn Professor Dr.R. Tschesche mit freundlichen Grüßen zum 65, Geburtstag gewidmet.

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Bössler, H.M., Schulz, R.C. Optische Messungen an Amylose-Farbstoff-Komplexen. Kolloid-Z.u.Z.Polymere 239, 578–580 (1970). https://doi.org/10.1007/BF02133312

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