Abstract
The role of transition metals in the mechanism of p-xylene oxidation has been studied in aqueous systems at 140°C and 1.0 MPa of oxygen. The reaction proceeds according to second-order kinetics in p-xylene concentration for all metals and of <0.5 order with respect to metal concentration. For the metals studied the apparent activation energies are almost the same. The results support our previous assumption that (i) the rate-determining propagation step of p-xylene oxidation in aqueous systems does not involve metal ions, (ii) direct oxidation of p-xylene by higher valent metals does not play any significant role.
Abstract
Исследована роль переходных металлов в механизме окисления п-ксилола в водной среде при 140°C и давлении кислорода 1,0 МПа. Скорость реакции имеет второй порядок по концентрации п-ксилола для всех металлов и порядок, меньший 0,5 по отношению к концентрации металла. Кажущиеся энергии активации для изученных металлов почти одинаковы. Результаты подтверждают наше предыдущее предположение, а именно, что 1. на ступени роста, лимитирующей скорость окисления п-ксилола в водных средах, металлические ионы не играют роли; 2. непосредственное окисление п-ксилола металлами высшей валентности не имеет какого-либо важного значения.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Similar content being viewed by others
References
M. Hronec, Z. Cvengrošová, J. Ilavský: Ind. Eng. Chem., Proc. Res. Dev.,24, 787 (1985).
R.G. Charles, M.A. Pawlikowski: J. Phys. Chem.,62, 440 (1958).
M. Hronec, J. Ilavský: Oxid. Commun.,9, 229 (1986).
M. Hronec, J. Ilavský: Ind. Eng. Chem., Proc. Res. Dev.,21, 455 (1982).
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Hronec, M., Ilavský, J. Role of transition metals during p-xylene oxidation in aqueous system. React Kinet Catal Lett 33, 323–327 (1987). https://doi.org/10.1007/BF02128083
Received:
Accepted:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF02128083