Zusammenfassung
Es wird eine Gruppe von seltenen Erkrankungen des Endo- und Myokards besprochen. Im Mittelpunkt steht die Erörterung pthologisch-anatomisch belegter Beispiele von Endocarditis parietalis fibroplastica, infantiler Fibroelastose, familiärer Kardiomegalie und idiopathischer Myokarditis.
Im klinischen Bild verdient die Gleichförmigkeit der Symptomatologie bei sämtlichen Erkrankungen hervorgehoben zu werden. Diese Tatsache wird verständlich, wenn man den funktionellen Ausfällen, welche den verschiedenen Krankheitsbildern eigen sind, nachgeht. Sie betreffen Störungen der Hämodynamik (Endocarditis constrictiva bzw. restrictiva, Myocarditis fibrosa), Schädigungen des Myokards zufolge Entzündung und Fibrose sowie Störungen der Reizbildung und der Reizleitung.
Bei einer zusammenfassenden Betrachtung werden gewisse gegenseitige Beziehungen zwischen der eosinophilen Myokarditis und der Endocarditis parietalis fibroplastica sowie zwischen der idiopathischen Myokarditis und der Endomyokardfibrose aufgezeigt.
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Hadorn, W., Müller, P. Seltene Herzkrankheiten unbekannter Genese. Archiv für Kreislaufforschung 35, 186–222 (1961). https://doi.org/10.1007/BF02119569
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