Zeitschrift für Rechtsmedizin

, Volume 91, Issue 3, pp 215–223 | Cite as

Anwendung und Beweiswert des Polymorphismus der Phosphoglycolat-Phosphatase (E.C.3.1.3.18) in der forensischen Medizin

  • H. J. Christoph
  • B. Brinkmann
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Zusammenfassung

Die Darstellung der Phänotypen der Phosphoglycolat-Phosphatase (PGP) mittels Stärkegelelektrophorese wird beschrieben. Die dargestellte Methodik führt zu reproduzierbaren Ergebnissen. 369 nicht miteinander verwandte Spender sowie 138 Mutter/Kind-Paare wurden untersucht. Die Spender entstammen der Bevölkerung Ostwestfalens (Münsterland). Aus der PGP-Phänotypen-Verteilung wurden die Genfrequenzen mit PGP1: 0,867, PGP2: 0,106 und PGP3: 0,027 berechnet. Die Übereinstimmung mit anderen deutschen Stichproben ist gut. Die durchgeführten Mutter/Kind-Untersuchungen weisen keinen Fall irregulärer Zygotie auf; das angenommene Genmodell „drei kodominante Allele an einem autosomalen Locus„ erfährt weitere Bestätigung. Unter Berücksichtigung sämtlicher vorliegender Familien- und Mutter/Kind-Untersuchungen wird beim klassischen Ausschluß die Anwendung des maximalen Beweiswertes für möglich gehalten. Die Untersuchung auf PGP-Isoenzyme im Ergänzungsgutachten wird empfohlen. Aus künstlich angelegten Blutspuren sind PGP-Phänotypen, abhängig von der Lagerungsbedingung, maximal 6–7 Wochen lang nachweisbar.

Schlüsselwörter

PGP-Isoenzyme, Genfrequenzen Phosphoglycolat-Phosphatase, Beweiswert Blutspuren, PGP 

Summary

The paper deals with a description of a modified technique of the electrophoretic demonstration of the phenotypes of phosphoglycolate phosphatase (PGP). The technique yields reproducible results. A total of 369 non-related blood donors as well as 138 mother/child pairs were investigated. The blood donors were predominantly of the population of east Westphalia (Münsterland). The following gene-frequencies were calculated: PGP1 0.867, PGP2 0.106, PGP3 0.027. The figures are in good agreement with other German samples. In the mother/child pairs investigated so far there was no irregular segregation. The hypothesis of three alleles on an autosomal locus is thus further confirmed.

On the basis of all available family and mother/child data, it is suggested that in the “classical” exclusion method, use of the maximal value is possible. In blood stains that were artificially produced PGP phenotypes were demonstrable up to 6 to 7 weeks.

Key words

PGP-polymorphism Blood groups, PGP-system 

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Copyright information

© Springer-Verlag, Berlin Heidelberg 1984

Authors and Affiliations

  • H. J. Christoph
    • 1
  • B. Brinkmann
    • 1
  1. 1.Institut für Rechtsmedizin der Westfälischen Wilhelms-Universitat MünsterMünsterBundesrepublik Deutschland

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