Reaction Kinetics and Catalysis Letters

, Volume 3, Issue 4, pp 409–414 | Cite as

Effect of reduction temperature on the dehydrocyclizing activity of pure chromia and chromia containing K2O and CaO

  • K. M. Gitis
  • M. I. Rozengart
  • N. I. Kolpakova
Article

Abstract

The dehydrocyclization of n-heptane at 520–550°C over pure chromia and chromia with added CaO and K2O (5 wt.% each) has been investigated. Introduction of an alkaline additive into Cr2O3 decreases markedly the yield of toluene. Raising of the reduction temperature of alkali-containing samples from 550 to 700°C results, in contrast to pure Cr2O3 and chromia-alumina systems, not in diminished, but in increased yields of toluene, the activity enhancement being particularly pronounced for the CaO-containing catalyst. These increased activities cannot be correlated either with variations in specific surface area or changes in the content of Cr6+ during subsequent oxidation, and presumably should be ascribed to more extensive catalyst reduction at higher temperatures.

Keywords

Oxidation Physical Chemistry Chromia Toluene Catalysis 

Abstract

Изучена дегидроциклизация н-гептана при 520–550° на чистой окиси хрома и содержащей добавки CaO и K2O (по 5% вес.). Введение в Cr2O3 щелочной добавки резко уменьшает выход толуола. Повышение температуры восстановления щелочьсодержащих образцов от 550° до 700° приводит, в отличие от чистой Cr2O3 и алюмохромовых систем, не к понижению, а к повышению выходов толуола, причем увеличение активности было особенно заметным для катализатора с добавкой CaO. Повышение активности этих катализаторов под влиянием высокотемпературных обработок связано, скорее всего, с увеличением полноты их восстановления при более высоких температурах.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. 1.
    L. A. Novikova, M. I. Rozengart, N. F. Kononov, N. G. Ivanova, T. V. Zueva, B. A. Kazansky: Neftekhimiya,6, 531 (1966).Google Scholar
  2. 2.
    M. I. Rozengart, K. M. Gitis, V. P. Saltanova, S. A. Anurov, Z. A. Radupkina, B. A. Kazanskii: Kinet. Katal.,11, 1446 (1970).Google Scholar
  3. 3.
    K. M. Gitis, M. I. Rozengart, Z. B. Solomko: Kinet. Katal.,16, 229 (1975)Google Scholar
  4. 4.
    B. A. Kazanskii, M. I. Rozengart, L. A. Freyberg: Dokl. Akad. Nauk SSSR,134, 1360 (1960).Google Scholar
  5. 5.
    L. Suchow, J. Fankuchen, R. Ward: J. Amer. Chem. Soc.,74, 1678 (1952).Google Scholar
  6. 6.
    S. E. Voltz, S. W. Weller: J. Phys. Chem.,59, 569 (1955).Google Scholar
  7. 7.
    R. Scholder, H. Schwarz: Z. Anorg. Allg. Chem.,326, 5 (1963).Google Scholar
  8. 8.
    A. M. Polyak, M. A. Serebryannikova, N. V. Kisel': Trudi UNIKhIM, No. 12, 170 (1966).Google Scholar
  9. 9.
    A. M. Rubinshtein, I. A. Pribitkova, V. A. Afanas'ev, A. A. Slinkin: Kinet. Katal.,1, 129 (1960).Google Scholar

Copyright information

© Akadémiai Kiadó 1975

Authors and Affiliations

  • K. M. Gitis
    • 1
  • M. I. Rozengart
    • 1
  • N. I. Kolpakova
    • 1
  1. 1.Zelinskii Institute of Organic ChemistryAcademy of Sciences of the USSRMoscow

Personalised recommendations