Änderung der Enzymbildung bei Mycobakterien durch Lysogenisierung

Abstract

In the genus Mycobacterium natural lysogeny seems to be extremely rare. Though very extensive attempts have been made to detect naturally lysogenic mycobacteria there are only a few successful reports in the literature. This is surprising because it is relatively easy to lysogenize phage sensitive strains of rapidly or slowly growing mycobacteria. Investigations were performed with single colony cultures of Mycobacterium smegmatis SN 2. They were lysogenized artificially with the phages Bo 1 or Bo 13. The lysogenized variants differed in some few enzymatic properties from the single colony cultures of the original strain. So the nicotinic acid hydroxylase activity of the lysogenic variants decreased, when compared with the original strain, whereas their ability to reduce malachite green strongly increased. Treatment of the lysogenic variants with antiphage antiserum resulted in the isolated of some non lysogenic, phage sensitive revertants, which showed the same enzymatic properties as the original strain.

Zusammenfassung

In der Gattung Mycobacterium scheint natürliche Lysogenie außerordentlich selten zu sein. Obwohl zahlreiche Versuche gemacht worden sind, natürlich lysogene Mycobakterien aufzufinden, existieren nur einige wenige Veröffentlichungen mit positiven Ergebnissen. Es ist aber verhältnismäßig leicht, phagenempfindliche Stämme schnell- oder langsamwachsender Mycobakterien künstlich zu lysogenisieren. Diesbezügliche Versuche wurden mit Einzelkoloniekulturen des Stammes Mycobacterium smegmatis SN 2 durchgeführt. Lysogenisierung erfolgte mit den Phagen Bo 1 oder Bo 13. Die lysogenen Varianten unterschieden sich in einigen enzymatischen Eigenschaften von den Einzelkoloniekulturen des Originalstammes. Die Aktivität der Nicotinsäurehydroxylase war im Vergleich zu der des Originalstammes stark reduziert, während die Fähigkeit, Malachitgrün zu reduzieren, stark erhöht war. Durch Behandlung der lysogenen Varianten mit Antiphagen-Antiserum wurden nicht-lysogene, phagensensible Revertanten isoliert, die wieder die gleichen enzymatischen Eigenschaften besaßen wie der Originalstamm.