Reaction Kinetics and Catalysis Letters

, Volume 24, Issue 3–4, pp 323–327 | Cite as

Role of high temperature hydrogen treatment in n-hexane aromatization over Pt/Al2O3 catalyst. Temperature programmed reaction study

  • J. Margitfalvi
  • P. Szedlacsek
  • M. Hegedüs
  • F. Nagy
Article

Abstract

Temperature programmed reaction (TPR) technique was applied to study formation of benzene from n-hexane over Pt/Al2O3 catalyst treated in hydrogen at different temperatures prior to the reaction. Upon increasing the temperature of hydrogen treatment the peaks of benzene formed shifted to higher temperatures. The observed phenomenon is discussed in terms of the formation of excessively dehydrogenated surface intermediates (EDSI) for benzene formation as well as of the mobility of the overall hydrogen pool.

Keywords

Hydrogen Physical Chemistry Benzene Catalysis Aromatization 

Abstract

Техника температурно-программированной реакции (ТПР) была применена к образованию бензола цз н-гексана на катализаторе Pt/Al2O3, предварителйно обработанном водородом при различных температурах. При повышении температуры водородной обработки пики образующегося бензоласмещаются в сторону повышенных температур. Наблюдаемое явление объясняется, исходя из образования избыточно дегидрогенизированных поверхностных промежуточных продуктов, как для образования бензола, так и для подвижности суммарного водородного бассейна.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. 1.
    G. J. Den Otter, F. M. Dautzenberg: J. Catal.,53, 116 (1978).Google Scholar
  2. 2.
    L. Gonzalez-Tejuca, K. Alka, S. Namba, I. Turkevich: J. Phys. Chem.,81, 1399 (1977).Google Scholar
  3. 3.
    P. G. Menon, G. F. Froment: J. Catal.,59, 138 (1979).Google Scholar
  4. 4.
    K. Kunimori, Y. Ikada, M. Soma, T. Uchijima: J. Catal.,79, 185 (1983).Google Scholar
  5. 5.
    S. J. Tauster, S. C. Fung, R. L. Garten: J. Amer. Chem. Soc.,100, 170 (1978).Google Scholar
  6. 6.
    R. Kramer, M. Adre: J. Catal.,58, 287 (1979).Google Scholar
  7. 7.
    M. C. Yao, M. Sieg, H. K. Plummer: J. Catal.,59, 365 (1979).Google Scholar
  8. 8.
    R. Burch, L. C. Carla: J. Catal.,73, 20 (1982).Google Scholar
  9. 9.
    J. Margitfalvi, S. Gőbölös, M. Hegedűs, E. Kwaysser F. Nagy, L. Koltai: Acta Chim. Acad. Sci. Hung.,111, 573 (1982).Google Scholar
  10. 10.
    V. V. Rozanov, A. V. Sklyarov: Kinet. Katal.,19, 416 (1978).Google Scholar
  11. 11.
    A. Brenner, D. A. Hucul: J. Catal.,56, 134 (1979).Google Scholar
  12. 12.
    P. G. Menon, G. F. Froment: Appl. Catalysis,1, 31 (1981).Google Scholar
  13. 13.
    V. V. Sklyarov, I. Gland, A. V. Sklyarov: Kinet. Katal.,20, 1249 (1979).Google Scholar
  14. 14.
    H. Zimmer, V. V. Rozanov, A. V. Sklyarov, Z. Paál: Appl. Catalysis,2, 51 (1982).Google Scholar

Copyright information

© Akadémiai Kiadó 1984

Authors and Affiliations

  • J. Margitfalvi
    • 1
  • P. Szedlacsek
    • 1
  • M. Hegedüs
    • 1
  • F. Nagy
    • 1
  1. 1.Central Research Institute for ChemistryHungarian Academy of SciencesBudapestHungary

Personalised recommendations