Skip to main content
Log in

Scheinbar entgegengesetzte Homozygotie der Gc- und EsD-Merkmale in drei Generationen

  • Originalarbeiten / Original Works
  • Published:
Zeitschrift für Rechtsmedizin Aims and scope Submit manuscript

Summary

In a paternity case we found contradictory blood group antigens in the Serum- and Enzyme-Polymorphisms Gc and EsD of the child, her mother and grand-parents. A possible accidental exchange of the child could be excluded by biostatistical calculations of the probabilities of motherhood, fatherhood and parenthood, and the descent from the parents was proven in both generations. The serological findings may be explained by the concurrent existence of silent genes or of genes that cannot be determined as yet. The genetic information Gc° descended from the grandfather and that for EsD° from the grandmother. Both were transmitted from the mother to the child. Thus, the case could be cleared by statistical considerations only.

Zusammenfassung

In einer Vaterschaftssache ergaben sich bei der Kindesmutter, dem Kind und dessen Großeltern widersprechende Befunde im Gc- und EsD-System. Eine deshalb zunächst möglich erscheinende Kindesvertauschung konnte durch die biostatistische Auswertung (Mutterschafts-Vaterschafts- und Elternwahrscheinlichkeit) ausgeschlossen und die Abstammung vom jeweiligen Elternpaar bewiesen werden. Die erhobenen Befunde sind somit durch das gemeinsame Auftreten stummer Gene oder bisher nicht erfassbarer Allele in diesen Systemen zu erklären. Die Erbinformation Gc° stammt dabei vom Großvater, jene für EsD° von der Großmutter. Beide sind von der Kindesmutter dem Kind weitervererbt worden. Eine Klärung der Verhältnisse konnte nur durch den Einsatz der Biostatistik erreicht werden.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Similar content being viewed by others

Literatur

  1. Bender, K., Grzeschik, K. H.: Assignment of the genes for human glyoxalase I to chromosome 6 and for human esterase D to chromosome 13. Cytogenet. Cell Genet.16, 93–96 (1976)

    PubMed  Google Scholar 

  2. Berg, K., Schwarzfischer, F., Wischerath, H.: Esterase D polymorphism: gene frequencies and family data. Humangenetik24, 325 (1976)

    Google Scholar 

  3. Brinkmann, B., Püschel, K.: Forensischer Anwendungsbereich und Populationsgenetik der Enzympolymorphismen Esterase D und Glyoxalase I. Z. Rechtsmed.81, 181–190 (1978)

    PubMed  Google Scholar 

  4. Chen, S., Creagan, R. P., Nichols, E. A., Ruddle, F. H.: Assignment of human esterase D gene to chromosome 13. Cytogenet. Cell Genet.14, 99–102 (1975)

    Google Scholar 

  5. Henningsen, K., Jacobsen, P., Mikkelsen, M.: B-F chromosome translocation associated with father-child incompatibility within the Gc-system. Hum. Hered.19, 283–287 (1969)

    PubMed  Google Scholar 

  6. Hummel, K.: Gegenwärtiger Stand des serostatistischen Vaterschafts- und Verwandtschaftsnachweises auf der Basis des Bayes'schen Theorems. Aerztl. Lab.23, 285–297 (1977)

    Google Scholar 

  7. Hummel, K.: Abstammungsbegutachtung-Verständigungsschwierigkeiten zwischen Juristen und Gutachtern. In: Molter-Kolleg, 1. Ausgabe, Nov. 1977

  8. Hummel, K.: Medizinisch-statistischer Beweis der Blutsverwandtschaft. Freiburger Univ. Blätter H 56, Juni 1977

  9. McKusick, V. A., Ruddle, F. H.: The status of the gene map of the human chromosomes. Science196, 390–405 (1977)

    PubMed  Google Scholar 

  10. Kühnl, P., Nowicki, L., Spielmann, W.: Untersuchungen zum Polymorphismus der intraerythrocytären Esterase D (EsD) mittels Hochspannungselektrophorese auf Agarosegel. Z. Rechtsmed.75, 179–182 (1974)

    PubMed  Google Scholar 

  11. Marks, M. P., Jenkins, T., Nurse, G. T.: The red cell Glutamic-Pyruvate Transaminase, Carbonic Anhydrase I and II and Esterase D Polymorphisms in the Ambo populations of South West Africa, with evidence for the existence of the EsD° Allele. Hum. Genet.37, 49–54 (1977)

    PubMed  Google Scholar 

  12. Martin, W., Ott, A.: Polymorphismus der menschlichen Erythrozyten-Esterase D. Phänotypenverteilung Genfrequenzen in Berlin (West). Blut30, 299–301 (1975)

    PubMed  Google Scholar 

  13. Mayr, W. R.: Das HLA-System in der Paternitätsserologie. Z. Rechtsmed.75, 81–103 (1974)

    PubMed  Google Scholar 

  14. Mikkelsen, M., Jacobsen, P., Henningsen, K.: Possible localization of Gc-system on chromosome 4. Loss of long arm 4 material associated with father-child incompatibility within the Gc-system. Hum. Hered.27, 105–107 (1977)

    PubMed  Google Scholar 

  15. Prokop, O.: Pers. Mitteilung

  16. Prokop, O., Rackwitz, A.: Beweis für die Existenz eines „neuen“ Gc-Gens, aufgedeckt durch eine anscheinend inkompatible Mutter-Kindpaarung: Mutter Gc 1-1, Kind Gc 2-2. Dtsch. Z. ges. gerichtl. Med.62, 261–268 (1968)

    Google Scholar 

  17. Ritter, H.: Pers. Mitteilung

  18. Robson, E. B., Hopkinson, D. A., Buckton, K. E., Robinson, J., Polani, P. E.: Family studies on esterase D and chromosome 13 in man. Cytogenet. Cell Genet.16, 351–354 (1976)

    PubMed  Google Scholar 

  19. Spielmann, W.: Eine MK-Sippe in Südwestdeutschland. 7. Int. Tagg. Ges. f. forens. Blutgruppenkunde, Hamburg 1977, S. 119

  20. Van Heyningen, V., Bobrow, M., Bodmer, W. F., Povey, S., Gardiner, S. E., Hopkinson, D. A.: Assignment of the genes for human mitochondrial malate dehydrogenase to chromosome 7, for mannose phosphate isomerase and pyruvate kinase to chromosome 15, and, probably, for human esterase-D to chromosome 13 using man-mouse hybrids. Cytogenet. Cell Genet.14, 353–357 (1975)

    PubMed  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Patscheider, H., Dirnhofer, R. Scheinbar entgegengesetzte Homozygotie der Gc- und EsD-Merkmale in drei Generationen. Z Rechtsmed 82, 243–249 (1979). https://doi.org/10.1007/BF02092035

Download citation

  • Received:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF02092035

Key words

Schlüsselwörter

Navigation