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Relationship between polymer concentration and molecular weight in the viscosity behavior of concentrated solution

  • Takuro Hayahara
  • Seiji Takao
Originalarbeiten Polymere

Summary

Solution viscosities of acrylonitrile copolymer samples with different molecular weights were determinated at different polymer concentrations with aMaron-Krieger-Sisko viscometer. Double logarithmic plots between zero-shear viscosity and polymer concentration thus obtained were fit by two straight lines with different slopes. A critical concentration,C c , was then defined as the concentration at which these straight lines meet with each other. The value ofC c evaluated with each sample was found to depend on molecular weight of the sample,M, in a following fashion:
$$C_e \cdot M^a = const.$$
. The exponent,a, was different for different molecular weight range and amounted to 0.5 and 1.0 within enough of a low and a high molecular weight range, respectively. This variation of “a” was different from that observed byCornet and was discussed in terms of the excluded volume effect in polymer coils.

Keywords

Viscosity High Molecular Weight Concentrate Solution Polymer Concentration Volume Effect 
These keywords were added by machine and not by the authors. This process is experimental and the keywords may be updated as the learning algorithm improves.

Zusammenfassung

Die Lösungsviskositäten von Acrylnitrilcopolymeren mit verschiedenen Molekulargewichten wurden bei verschiedenen Polymerkonzentrationen unter Benutzung einesMaron-Krieger-Siskoschen Viskosimeters bestimmt. Die doppeltlogarithmischen Auftragungen zwischen der Viskosität für den Schergradienten gegen Null und der Polymerkonzentration ergeben zwei Geraden mit unterschiedlichen Steigungen. Man definiert also eine kritische KonzentrationC c , die dem Punkt entspricht, auf dem sich die beiden Geraden kreuzen. Der für jede Probe abgeschätzte Wert vonC c hängt vom Molekulargewicht in folgender Weise ab:
$$C_e \cdot M^a = const.$$
Der Exponenta unterscheidet sich für verschiedene Molekulargewichtsbereiche und beträgt 0.5 bzw. 1.0 innerhalb eines genügend niedrigen bzw. hohen Molekulargewichtsbereiches. Diese Veränderung von “a” ist von der vonCornet beobachteten verschieden und wurde auf Grund des Effektes des ausgeschlossenen Volumens der Polymerketten diskutiert.

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Copyright information

© Dr. Dietrich Steinkopff Verlag 1968

Authors and Affiliations

  • Takuro Hayahara
    • 1
  • Seiji Takao
    • 1
  1. 1.Saidaiji Plant, Research DivisionJapan Exlan Co., Ltd.Saidaiji City, OkayamaJapan

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