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Strukturaufklärung von wäßrigen Polyvinylalkohollösungen aus viskosimetrischen Messungen

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Kolloid-Zeitschrift und Zeitschrift für Polymere Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Die Grenzviskosität von Polyvinylalkohol (PVA) gelöst in Mischungen von Wasser undn-Propanol ändert sich nach einer Maximumkurve mit der Propanolkonzentration. Aus diesen Ergebnissen, sowie aus Messungen in Θ-Mischungen von Wasser und Propanol bzw. anderen niedermolekularen Alkoholen wurde unter Anwendung derFloryschen und derKurata-Stockmayerschen Theorie auf die Konformation und Solvatation des PVA-Moleküls geschlossen. Die für die ungestörte statistische Kettenlänge charakteristische, sich aus der Theorie ergebendeK θ-Konstante, die an sich unabhängig vom Lösungsmittel sein müßte, hängt von der Art des Alkohols, mit dem die θ-Zusammensetzung hergestellt worden war, ab. Sie ist in Äthanol am größten, was durch das Einbetten des quasi-erstarrten PVA-Moleküls in die stark assoziierte Struktur des Lösungsmittelgemisches erklärt werden kann. Die Zunahme der Grenzviskosität in Wasser-Propanol-Mischungen ist auf die bevorzugte Solvatation des PVA durch Wasser zurückzuführen.

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  1. E. Wolfram &  M. Nagy

    Present address: Institut für Kolloidchemie u. Kolloidtechnologie der Loránd-Eötvös-Universität, Budapest, (Ungarn)

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    1. E. Wolfram
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    2. M. Nagy
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    Mit 5 Abbildungen und 5 Tabellen

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    Wolfram, E., Nagy, M. Strukturaufklärung von wäßrigen Polyvinylalkohollösungen aus viskosimetrischen Messungen. Kolloid-Z.u.Z.Polymere 227, 86–92 (1968). https://doi.org/10.1007/BF02085282

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    • DOI: https://doi.org/10.1007/BF02085282

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