Beiträge zur Wirkung des Dijodtyrosins im Säugetierversuch

Zusammenfassung

• 1. Eine sich über 6–7 Wochen erstreckende subcutane Verabreichung von Dijodtyrosin in täglichen Dosen von 2 mg ruft bei erwachsenen weißen Mäusen bei uneingeschränkter Nahrungszufuhr keine äußerlich erkennbaren Veränderungen hervor. Auch bei Darreichung von steigenden Mengen (von täglich 1 mg bis 2 mg) treten unter den gleichen Bedingungen keinerlei thyreotoxische Symptome auf.

• 2. Bei Nahrungsbeschränkung auf eine für normale Tiere zur Erhaltung des Körpergewichtes ausreichende Futtermenge hat die Darreichung von Dijodtyrosin einen beträchtlichen Rückgang des Körpergewichtes zur Folge.

• 3. In größeren Dosen (über 0,95 mg pro Gramm Körpergewicht) wirkt Dijodtyrosin bei subcutaner Verabreichung tödlich.

• 4. Schon kurz dauernde subcutane Verabreichung geringer Mengen von Dijodtyrosin bewirkt eine erhebliche Verminderung des Glykogengehaltes der Leber. Geschlechtliche Unterschiede treten dabei im Gegensatz zum Verhalten gegenüber Acetonitril nicht zu Tage. Jodäquivalente Mengen von Jodnatrium drücken dagegen den Glykogengehalt der Leber nicht herab, sondern steigern ihn eher.

• 5. Mehrmalige subcutane Einspritzung von Dijodtyrosin verleiht weiblichen Mäusen Widerstandsfähigkeit gegen die zwei- bis dreifache tödliche Dosis Acetonitril, während sich bei Männchen keine sichere Schutzwirkung zeigt.

• 6. Die Schutzwirkung des Thyroxins ist erheblich stärker, als die des Dijodtyrosins. Es genügt hier die mehrmalige Einspritzung von 0,04 mg, um männliche wie weibliche Mäuse gegen die dreifach tödliche Dosis Acetonitrilgabe zu schützen. Dijodindolpropionsäure ist, in der gleichen Menge verabreicht, unwirksam.

• 7. Eine einmalige subcutane oder stomachale Zufuhr von Dijodtyrosin steigert selbst bei Verabreichung großer Mengen die Widerstandsfähigkeit gegen Acetonitril weder bei weiblichen noch bei männlichen Tieren.