Skip to main content
Log in

Окислительная димеризация тиофена в дитиенилы в присутствии солей палладия на γ-Al2O3

  • Published:
Reaction Kinetics and Catalysis Letters Aims and scope Submit manuscript

Abstract

Скорость и селективность окислительной димеризации тиофена в битиофен изучались при 70–80°C, в присутствии γ-Al2O3, пропитанной палладием и солями двухвалентной меди. Максимальный выход битиофена 31,5 моль на Pd. Предполагается, что стадия реокисления Pd(O) является лимитирующей.

Abstract

The rate and selectivity of the oxidative dimerization of thiophene into bithiophenes have been studied at 70–80 °C in the presence of γ-Al2O3 impregnated with palladium and copper(II) salts. The maximum bithiophene yield was 31.5 mol per mol Pd. The reoxidation of palladium(0) is assumed to be rate-determining.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Литература

  1. I.V. Kozhevnikov: React. Kinet. Catal. Lett.,4, 451 (1976).

    Google Scholar 

  2. Дж. Марино: ХГС, 579 (1973).

  3. I.V. Kozhevnikov, Yu.V. Burov, K.I. Matveev: React. Kinet. Catal. Lett.,6, 35 (1977).

    Google Scholar 

  4. Ю.И. Ермаков: Сб. Роль координации в катализе. “Наукова думка”, Киев, 4, 1976.

  5. L. Forni, G. Gilard: J. Catal.,41, 338 (1976).

    Google Scholar 

  6. М.Г. Воронков, Э.Н. Дерягина, Э.Н. Сухомазова, О.И. Рандин, В.В. Кейко, И.Д. Калихман: ХГС, 1186 (1976).

  7. И.И. Моисеев: Ж. Всесоюзного хим. общ. им. Д.И. Менделеева,22, 30 (1977).

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Осипов, А.М., Метлова, Л.П. & Семененко, Ю.В. Окислительная димеризация тиофена в дитиенилы в присутствии солей палладия на γ-Al2O3 . React Kinet Catal Lett 9, 407–412 (1979). https://doi.org/10.1007/BF02077677

Download citation

  • Received:

  • Accepted:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF02077677

Navigation