Abstract
It has been shown that in contrast to benzene, toluene can readily participate in reactions of oxidative coupling. The inertness of benzene is explained by the absence of mobile hydrogen atoms in α-position with respect to the unsaturated bond.
Abstract
Показано, что толуол летко участвует в реакциях окислительного дегидросочетания, в то время как бензол практически инерен. Последнее объяснено отсутствием подвижного атома водорода в α-положении к кенасыщенной связи.
Similar content being viewed by others
References
T. Seiyama, T. Uda, J. Mochida, M. Egashira: J. Catal.,34, 29 (1974).
L. M. Kaliberdo, A. S. Vaabel, P. I. Suprun: Kinet. Katal.,17, 1612 (1976).
K. H. D. Liu, Y. Yamazaki Bull. Jpn. Petrol. Inst.,18, 45 (1976).
K. H. D. Liu, T. Kawai, Y. Yamazaki: J. Jpn. Petrol. Inst.,29, 249 (1977).
K. Raid: Physical Organic Chemistry, p. 173. Mir, Moskva, 1972.
C. R. Adams, S. G. Brandenberger, J. B. Du Bois, G. S. Mill, M. Nager, D. B. Richardson: J. Org. Chem.,42, 1 (1977).
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Firuzi, P.G., Vislovskii, V.P., Mamedov, E.A. et al. Oxidative dehydrodimerization of aromatic hydrocarbons on oxide catalysts. React Kinet Catal Lett 16, 61–63 (1981). https://doi.org/10.1007/BF02077029
Received:
Accepted:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF02077029