Reaction Kinetics and Catalysis Letters

, Volume 41, Issue 1, pp 127–134 | Cite as

Catalytic reactions of ethanol on H3+xPMo12−xVxO40 catalysts

  • A. Bielański
  • J. Poźniczek
  • A. Małecka
Article

Abstract

The catalytic decomposition of ethanol on heteropolyacids (HPA) of the series H3+xPMo12−xVxO40 (x=0,1,2,3) was investigated at 240°C, using a pulse method. It has been shown that besides ethyl ether, ethylene, acetaldehyde and unreacted alcohol, a certain amount of alcohol was irreversibly sorbed by HPA. The amount of the latter decreased with x, which is considered to be due to the tighter bonding of Keggin units (KU) with an increasing number of intramolecular hydrogen bonds. The yield of ethyl ether forming at the surface was almost constant but that of ethylene and acetaldehyde decreased in the series x=0,1,2, which was connected with the increasingly difficult penetration of HPA molecules into the bulk. Some differences in the behavior of the sample with x=3 were the result of partial decomposition of this thermally stable catalyst.

Keywords

Hydrogen Alcohol Acetaldehyde Physical Chemistry Ethyl 

Abstract

С помощью импульсного метода изучали каталитическое разложение этанола на гетерополикислотах серии H3+xPMo12−xVxO40 (x=0, 1, 2, 3) при 240°C. Показано, что наряду с этиловым эфиром, этиленом, ацетальдегидом и непрореагировавшим спиртом, определенное количество спирта необратимо сорбируется гетерополикислотой. Количество последнего уменьшается с уменьшением х, что полагают следствием более сильного связывания единиц Кеггина с увеличивающимся количеством внутримолекулярных водородных связеи. Выход этилового эфира, образующегося на поверхности, был почти постоянным, а выход этилена и ацетальдегида уменьшается в серии x=0, 1, 2, чтя связывают с увеличивающимися затруднениями внедрения молекул гетерополикислот в массу. Некоторые расхождения в поведении образцов с x=3 являлись результатом парциального разложения этих термически стабильных катализаторов.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. 1.
    M. Misono: Proc. Climax 4th Int. Conf. on the Chemistry and Uses of Molybdenum p. 289, Climax Molybdenum Company, Ann Arbor, Michigan 1982.Google Scholar
  2. 2.
    T. Okuhara, A. Kasai, N. Hayakava, M. Misono, Y. Yoneda: Chem. Lett., 391 (1981).Google Scholar
  3. 3.
    T. Okuhara, T. Hibi, S. Tatematsu, T. Ichiki, M. Misono: Actas Simp. Iberoam. Catal., 9th, 1984, 1, p. 623.Google Scholar
  4. 4.
    G.A. Tsigdinos: Ind. Eng. Chem., Prod. Res. Develop.,13, 267 (1974).Google Scholar
  5. 5.
    G.A. Tsigdinos, C.J. Hallada: Inorg. Chem.,7, 437 (1968).Google Scholar
  6. 6.
    A. Bielański, A. Małecka, J. Poźniczek: J. Thermal Anal., in press.Google Scholar
  7. 7.
    A. Bielański, A. Małecka, L. Kubelkova: J. Chem. Soc., Faraday Trans., in press.Google Scholar

Copyright information

© Akadémiai Kiadó 1990

Authors and Affiliations

  • A. Bielański
    • 1
  • J. Poźniczek
    • 1
  • A. Małecka
    • 1
  1. 1.Institute of Catalysis and Surface PhenomenaPolish Academy of Sciences and Jagiellonian University, Chemistry DepartmentKrakowPoland

Personalised recommendations