Advertisement

Reaction Kinetics and Catalysis Letters

, Volume 1, Issue 4, pp 451–454 | Cite as

Hydrogen exchange and hydride ion abstraction by isoalkanes in concentrated sulfuric acid

  • J. Egyed
  • F. Cacace
  • L. Ruffilli
Article

Abstract

The exchange and oxidation-reduction processes between 1-amino-5-methylhexane and sulfuric acid have been studied in the temperature range of 40–80°C. It has been established that the exchange of tritium attached to C (6) is a pseudo first order process with an activation enthalpy of 13.7 kcal/mol. Oxidation of the alkyl chain is slower than the exchange reaction, although it is also a pseudo first order process with an activation enthalpy of 22.0 kcal/mol.

Abstract

Обмен и окислительно-восстантельный процесс между 1-амино-5-метилгексаном и серной были исследованы в интервале температур 40–80°C. Было найдено, что обмен трития в положении C (6) является процессом псевдопервого порядка с энтальпией активации 13,7 ккал/моль. Окисление алкильной цепочки проетекает медленнее, чем реакция обмена, хотя первое является также процессом псевдопевого порядка с энтальпией актиации 22, 0 ккал/моль

Keywords

Oxidation Hydrogen Physical Chemistry Enthalpy Catalysis 
These keywords were added by machine and not by the authors. This process is experimental and the keywords may be updated as the learning algorithm improves.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. 1.
    R. L. Burwell, G. S. Gordon: J. Amer. Chem. Soc.,70, 3128 (1948).Google Scholar
  2. 2.
    G. S. Gordon, R. L. Burwell: J. Amer. Chem. Soc.,71, 2355 (1949).Google Scholar
  3. 3.
    R. L. Burwell, R. B. Scott, L. G. Maury, A. S. Hussey: J. Amer. Chem. Soc.,76, 5822 (1954).Google Scholar
  4. 4.
    R. L. Burwell, L. G. Maury, R. B. Scott: J. Amer. Chem. Soc.,76, 5828 (1954).Google Scholar
  5. 5.
    R. L. Burwell, A. D. Sheilds: J. Amer. Chem. Soc.,77, 2766 (1955).Google Scholar
  6. 6.
    J. W. Otwos, D. P. Stevenson, C. D. Wagner, O. Beeck: J. Amer. Chem. Soc.,73, 5741 (1951).Google Scholar
  7. 7.
    D. P. Stevenson, C. D. Wagner, O. Beeck, J. W. Otwos: J. Amer. Chem. Soc.,74, 3269 (1952).Google Scholar
  8. 8.
    V. N. Setkina, D. N. Kursanov, O. D. Sterligov, A. L. Liberman: Dokl. Akad. Nauk SSSR,85, 1045 (1952).Google Scholar
  9. 9.
    D. N. Kursanov, V. N. Setkina, O. D. Sterligov: Izv. Akad. Nauk SSSR, O. K. N., 1035 (1953).Google Scholar
  10. 10.
    V. N. Setkina, D. N. Kursanov, A. L. Liberman: Izv. Akad. Nauk SSSR, O. K. N., 109 (1954).Google Scholar
  11. 11.
    D. N. Kursanov, V. N. Setkina, A. Meshtseriakov: Dokl. Akad. Nauk SSSR,105, 279 (1955).Google Scholar
  12. 12.
    J. E. Hoffmann: J. Org. Chem.,29, 3029 (1964).Google Scholar

Copyright information

© Akadémiai Kiadó 1974

Authors and Affiliations

  • J. Egyed
    • 1
  • F. Cacace
    • 2
  • L. Ruffilli
    • 2
  1. 1.Central Research Institute for Chemistry of the HungarianAcademy of SciencesBudapest
  2. 2.Centro di Chimica Nucleare del CNRRoma

Personalised recommendations