Skip to main content
Log in

Contribution to the study of the aldol condensation process

  • Published:
Reaction Kinetics and Catalysis Letters Aims and scope Submit manuscript

Abstract

The reaction course of aldol condensation has been studied. Diacetone alcohol is produced from acetone, using a basic ion exchanger as a catalyst. Experiments are carried out in a laboratory set-up (batch process). The analysis of reactants and products is made by the method of refractometry and gas chromatography, respectively. The reaction is performed at 293, 303, 313 and 323 K. Reaction course is determined with respect to temperature, experiment time, method of analysis and catalyst preparation (freshly prepared or regenerated). Reaction rate constants were calculated.

Abstract

Исследовали ход реакции альдольной конденсации. Используя основной ионообменник в качестве катализатора, из ацетона был получен диацетоновый спирт. Исследования проводились в лабораторных установках (непроточный процесс). Анализ исходных соединений и продуктов проведен с помощью рефрактометрнн и газовой хроматографии, соответственно. Реакцию проводили при температурах 293, 313, 303 и 323 К. Ход реакции исследовали в зависимости от температуры, времени протекания и природы катализатора (свежеприготовленный или регенерированный). Рассчитывали константы скорости. цеолиту HZSM-5 (без редокс активного компонента) была достигнута в 15 раз более высокая селективность к C2 альдегидам. Исходя из результатов ИК поверхностных комплексов, возникающих при взаимодействии метана с протон-донорными местами при 400°C, делали заключения о возможном механизме данной реакции.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Similar content being viewed by others

References

  1. A.A. Frost, R.G. Pearson: Kinetics and Mechanism, p. 335. John Wiley, Toppan Co, Ltd, Tokyo 1961.

    Google Scholar 

  2. W.E. Nelson, J.A. Butler: J. Chem. Soc. I, 957 (1938)

  3. A. Garcia Raso, J.V. Sinisterra: React. Kinet. Catal. Lett.,18, 33 (1981)

    Google Scholar 

  4. Mitsubishi Chemical Industries Co. Ltd., Jpn. Kokai Tokyo Koho, J.P. 57.128.650, Aug. 10, 1982.

  5. Jpn. Kokai Tokyo Koho, J.P. 61.259.756, Nov. 18, 1986.

  6. J. Barrios, J.H. Marines: Bull. Soc. Chim. Bulg.,95, 107 (1986)

    Google Scholar 

  7. B. Jávor, T. Mándy: Hung. Pat. HU 38.089, Ápr. 28, 1986.

  8. C.J. Schmidle, R.C. Mansfield: Ind. Eng. Chem.,44, 1388 (1952)

    Google Scholar 

  9. M.J. Astle, J.A. Zaslowsky: Ind. Eng. Chem.,44, 2869 (1952)

    Google Scholar 

  10. Z.N. Verkhovskaya et al.: Khim. Prom.,43, 500 (1967)

    Google Scholar 

  11. Ju.Ju. Cmur, I.V. Smolanka: Ž. Prikl. Khim.,39, 1675 (1966)

    Google Scholar 

  12. H. Matyschok, S. Ropuszynski: Chemia Stosowana,XII, ZA 283 (1968)

    Google Scholar 

  13. H. Spes: Ger., I., 285, 170, April 3, 1969, CA,70 (1969) P 115856 w

  14. R. Kunin, AMBER-HI-LITES (Rohm and Haas Co.), No. 127 (1972)

  15. Idem R. Kunin, Ibid. AMBER-HI-LITES (Rohm and Haas Co.), NO. 128 (1972)

  16. A.P. Khardin, V.A. Navrotskii, V.G. Samilov, V.V. Pozdnev, L.I. Kutyanin, A.Sh. Lukmanov, V.G. Sidorov, S.A. Zhukov: USSR SU 963.983, Okt. 7, 1982.

  17. N. Sišul, Ph.D. Thesis, University of Zagreb (1978).

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Sišul, N., Ciković, N., Jelenčić, J. et al. Contribution to the study of the aldol condensation process. React Kinet Catal Lett 40, 227–233 (1989). https://doi.org/10.1007/BF02073798

Download citation

  • Received:

  • Accepted:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF02073798

Keywords

Navigation