Advertisement

Reaction Kinetics and Catalysis Letters

, Volume 17, Issue 1–2, pp 181–186 | Cite as

Catalytic and physico-chemical properties of a doped MoO3/SiO2 catalyst used in propylene oxidation

  • G. Kremenić
  • V. Cortés Corberán
  • J. L. García Fierro
Article

Abstract

Oxygen chamisorbed at low temperature on a doped MoO3/SiO2 catalyst has been used to evaluate the dispersity of molybdena. The time on stream seems to increase considerably the dispersity of active phase, also observed by Scanning Electron Microscopt (SEM). IR spectroscopy and X-Ray Diffraction (XRD) analysis have shown interaction between Te and Mo oxides. A weak π complex of propylene on the surface, and carboxylate species on the oxidized surface have been detected.

Keywords

Oxidation Oxygen Spectroscopy Physical Chemistry SiO2 
These keywords were added by machine and not by the authors. This process is experimental and the keywords may be updated as the learning algorithm improves.

Abstract

Кислород, хемосорбированный на дотированном каталтзаторе MoO3 SiO2 при низкой температуре, был использован для определения дисперсноети окиси молибдена. Время на потоке значительно увеличиваэт дисперсность активной фазы, наблюдаемой также с помощью сканирующей электронной микроскопии. ИК спектроскопия и рентнего-диффракционный анализ указывают на взаимодействие между окисяами Те и Мо. Были детектированы слабый π-комлекс и карбоксилатные частицы на окисленной поверхности.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. 1.
    A. Bielanski, J. Haber: Catal. Rev.-Sci. Eng.,19, 1 (1979).Google Scholar
  2. 2.
    T. Ono, Y. Kubokawa: J. Catal.,52, 412 (1978).Google Scholar
  3. 3.
    N. Giordano, M. Meazza, A. Castellan, J. C. J. Bart, V. Ragaini: J. Catal.,50, 342 (1977).Google Scholar
  4. 4.
    G. Kremenić, R. A. Arriagada, S. E. Mendioroz, O. N. Aravena: “Proc. 6th Ibero-American Symposium on Catalysis”, 1978 (In press).Google Scholar
  5. 5.
    B. S. Parekh, S. W. Weller: J. Catal.,47, 100 (1977).Google Scholar
  6. 6.
    J. L. García Fierro, S. Mendioroz, J. A. Pajares, S. W. Weller: J. Catal.,65, 263 (1980).Google Scholar
  7. 7.
    N. Giordano: Chim. Ind. (Milan),61, 283 (1979).Google Scholar
  8. 8.
    Y. Aranaud, J. Guidot, J. Y. Robin, M. Romand, J. E. Germain: J. Chim. Phys.,73, 651 (1976).Google Scholar
  9. 9.
    G. Kremenić, V. C. Cortés, J. M. D. Tascón, F. Delannay, C. Defossé: J. App. Catal. (Submitted for publication).Google Scholar
  10. 10.
    J. C. J. Bart, N. Giordano: J. Catal.,64, 356 (1980).Google Scholar
  11. 11.
    A. L. Dent, R. J. Kokes: J. Amer. Chem. Soc.,92, 6709 (1970).Google Scholar
  12. 12.
    A. N. Orlov, V. I. Lygin, L. K. Kolchin: Kinet. Katal.,13, 807 (1972).Google Scholar
  13. 13.
    R. Grabowski, J. Haber, S. Sloczyuski: React. Kinet. Catal. Lett.,12, 119 (1970).Google Scholar

Copyright information

© Akadémiai Kiadó 1981

Authors and Affiliations

  • G. Kremenić
    • 1
  • V. Cortés Corberán
    • 1
  • J. L. García Fierro
    • 1
  1. 1.Instituto de Catálisis y PetroleoquímicaC.S.I.C. SerranoMadrid-6Spain

Personalised recommendations