Abstract
The phenylation of ethylene with benzene under the effect of palladium acetate at [C2H4] ≫ [Pd(OAc)2] has been found to give styrene and trans-stilbene via parallel rather than consecutive reactions. The data obtained indicate that styrene and stilbene are formed through the same intermediate. The reaction mechanism is discussed.
Abstract
Установлено, что при фенилировании этилена бензолом под действием ацетата палладия при [C2H4]≫[Pd(OAc)2] стирол и транс-стильбен образуются в параллеьных реакциях. Полученные данные позволяют полагать, что стирол и стильбен получаются через один интермедат. Обсуждается механизм реакции.
Similar content being viewed by others
References
Y. Fujiwara, I. Moritani, S. Danno, R. Asano, S. Teranishi: J. Amer. Chem. Soc.,91, 7166 (1969).
I. Moritani, Y. Fujiwara: Synthesis, 524 (1973).
N. B. Shitova, K. I. Matveev, L. I. Kuznetsova: Izv. Sib. Otd. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim.,1, 25 (1973).
J. M. Davidson, C. Triggs: J. Chem. Soc. A, 1324 (1968)
N. B. Shitova, L. I. Kuznetsova, K. I. Matveev: Kinet. Katal.,15, 72 (1974).
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Kozhevnikov, I.V., Matveev, K.I. On the mechanism of arylation of ethylene by palladium(II). React Kinet Catal Lett 5, 61–65 (1976). https://doi.org/10.1007/BF02067434
Received:
Accepted:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF02067434