2-Thienylpalladium(II) formation as a common step of oxidative coupling and hydroxylation of thiophene in aqueous solutions of palladium salts

  • E. S. Rudakov
  • V. M. Ignatenko
Article

Abstract

Studies of the kinetic isotope effects and the influence of acidity in substitution and coupling reactions of thiophene involving Pd(II) indicate that both reactions proceed through a common intermediate 2-C4H3S−Pd(II). Its interaction with Pd(II) leads to hydroxylation of thiophene to form coupling reaction products.

Keywords

Physical Chemistry Aqueous Solution Catalysis Acidity Palladium 

Abstract

Изучены кинетические изотопные эффекты и влияние кислотности среды в реакциях замещения и сочетания тиофена при участии Pd(II). Заключено, что обе реакции протекают через общий интермедиат 2-ткенил-палладий(II), взаимодействие которого с палладием(II) ведёт к гидроксилированию тиофена, а с тиофеном-к продуктам сочетания.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. 1.
    V. M. Ignatenko, E. S. Rudakov: Dokl. Akad. Nauk Ukr. SSR, B,3, 242 (1976).Google Scholar
  2. 2.
    I. V. Kozhevnikov, K. I. Matveev: Usp. Khim.,47, 1231 (1978).Google Scholar
  3. 3.
    E. S. Rudakov, V. M. Ignatenko: Dokl. Akad. Nauk SSSR,241, 148 (1978).Google Scholar
  4. 4.
    P. M. Henry: J. Org. Chem.,36, 1886 (1971).Google Scholar
  5. 5.
    E. S. Rudakov, R. I. Rudakova: Dokl. Akad. Nauk. Ukr. SSR, B,11, 817 (1977).Google Scholar

Copyright information

© Akadémiai Kiadó 1983

Authors and Affiliations

  • E. S. Rudakov
    • 1
  • V. M. Ignatenko
    • 1
  1. 1.Institute of Physical Organic and Carbon ChemistryDonetskUSSR

Personalised recommendations