Der Stoffwechsel von Xylit bei normalen und alloxandiabetischen Kaninchen

  • F. Müller
  • E. Strack
  • E. Kuhfahl
  • D. Dettmer
Article

Zusammenfassung

  1. 1.

    Die Umsatzkinetik von Xylit und der Einflu\ auf den Glucose- und Fettsäurestoffwechsel normaler und alloxandiabetischer Kaninchen wurde mittels kontinuierlicher intravenöser und intraduodenaler Infusion studiert.

     
  2. 2.

    Xylit wird von normalen wie von alloxandiabetischen Tieren etwa ebensogut wie Fructose utilisiert. 70% der intravasal zugeführten Menge werden in der Leber umgesetzt, etwa 15% in extrahepatischen Geweben.

     
  3. 3.

    Xylit wird passiv resorbiert und passiv ausgeschieden.

     
  4. 4.

    Unter der kontinuierlichen Infusion von Xylit sinkt die Plasmakonzentration der freien Fettsäuren bei normalen und alloxandiabetischen Kaninchen signifikant ab (auf 60% des Ausgangswertes). Bei diabetischen Tieren wird durch Xylit die verminderte hepatische Extraktionsrate für Fettsäuren normalisiert.

     
  5. 5.

    Bei alloxandiabetischen Kaninchen steigen während einer mehrstündigen Zufuhr von 0,50 g · kg−1 δ Std−1 Xylit die hepatische Glucoseproduktion und die Plasmakonzentration der Glucose an, bei normalen Tieren nicht.

     

Summary

  1. 1.

    Turnover of xylitol and its influence on the metabolism of glucose and nonesterified fatty acids (NEFA) in normal and alloxandiabetic rabbits were investigated by continuous infusion of xylitol.

     
  2. 2.

    Xylitol (0.5 g/kg body weight/hour) is metabolized by normal and alloxandiabetic animals as well as fructose. 70% were utilized in the liver, 15% in extrahepatic tissues, and 15% are excreted in the urine.

     
  3. 3.

    Xylitol is absorbed and excreted passively.

     
  4. 4.

    During continuous infusion of xylitol plasma concentration of NEFA declines down to 60% of the control values in the preinfusion period. The diminished extraction rate of the diabetic liver for NEFA is increased by xylitol.

     
  5. 5.

    Hepatic glucose production and plasma glucose concentration are not influenced during xylitol application (0.5 g/kg body weight/hour) in the normal animal, but increase in the diabetic one.

     

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. [1]
    Bässler, K. H.: Biochemie und Stoffwechsel von Xylit. Dtsch. Lebensmitt.- Rdsch.61, 171 (1965).Google Scholar
  2. [2]
    — u.H. Dreiss: Antiketogene Wirkung von Xylit bei alloxandiabetischen Ratten. Klin. Wschr.41, 595 (1963).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  3. [3]
    —,W. Prellwitz, V. Unbehaun u.K. Lang: Xylitstoffwechsel beim Menschen. Zur Frage der Eignung von Xylit als Zucker-Ersatz beim Diabetiker. Klin. Wschr.40, 791 (1962).CrossRefGoogle Scholar
  4. [4]
    Beyreiss, K., F. Müller u.E. Strack: Über die Resorption von Monosacchariden. III. Der aktive Transport von D-(+)-Xylose gegenüber L-(+)-Arabinose. Z. ges. exp. Med.138, 546 (1965).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  5. [5]
    Biesold, D., u.E. Steack: Die Bestimmung von Glycerin im Blut. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem.311, 115 (1959).Google Scholar
  6. [6]
    Dische, Z., andE. Borenfreund: A new spectrophotometric method for the detection and determination of keto sugars and trioses. J. biol. Chem.192, 583 (1951).PubMedGoogle Scholar
  7. [7]
    Dost, F.: Der Blutspiegel. Leipzig: Thieme 1953.Google Scholar
  8. [8]
    Exton, J. H., andN. L. Edson: The antiketogenic action of sorbitol. Biochem. J.91, 478 (1964).PubMedGoogle Scholar
  9. [9]
    Gerlach, U.: Zur klinischen Bedeutung der Aktivitätsmessung von Sorbitdehydrogenase im menschlichen Blutserum. Klin. Wschr.37, 93 (1959).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  10. [10]
    Haydon, R. K.: The antiketogenic effects of polyhydric alcohols in rat-liver slices. Biochim. biophys. Acta (Amst.)46, 598 (1961).CrossRefGoogle Scholar
  11. [11]
    Hollmann, S.: Trennung, Reinigung und Eigenschaften der mitochondrialen Xylit-Dehydrogenasen der Meerschweinchenleber. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem.317, 193 (1960).Google Scholar
  12. [12]
    — andO. Touster: The L-xylulose-xylitol enzyme and other polyol dehydrogenases of guinea pig liver mitochondria. J. biol. Chem.225, 87 (1957).PubMedGoogle Scholar
  13. [13]
    Klebanoff, S. J., andA. L. Greenbaum: The effect of pH on the diabetogenic action of alloxan. J. Endocr.11, 314 (1954).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  14. [14]
    Konitzer, K., S. Voigt, M. Solle u.D. Möschler: Eine einfache Methode zur kolorimetrischen Bestimmung der unveresterten langkettigen Fettsäuren im Plasma. Acta biol. med. germ.12, 502 (1964).PubMedGoogle Scholar
  15. [15]
    Krebs, H. A., andP. Lund: Formation of glucose from hexoses, pentoses, polyols and related substances in kidney cortex. Biochem. J.98, 210 (1966).PubMedGoogle Scholar
  16. [16]
    Kuhfahl, E.: In Vorbereitung.Google Scholar
  17. [17]
    — u.F. Müller: Der Einflu\ von Fruktose auf den Stoffwechsel freier Fettsäuren in der Leber und im Fettgewebe. Acta med. biol. germ.17, 671 (1966).Google Scholar
  18. [18]
    Lang, K.: Metabolism of xylitol and its use as a dietary carbohydrate. VI. Internat. Congress of Biochemistry, New York. Abstracts,VI, 517 (1964).Google Scholar
  19. [19]
    —: Xylit als Nahrungskohlenhydrat. Med. u. Ernähr.4, 45 (1963).Google Scholar
  20. [20]
    Mehnert, H., J. D. Summa u.H. Förster: Untersuchungen zum Xylitstoffwechsel bei gesunden, leberkranken und diabetischen Personen. Klin. Wschr.42, 382 (1964).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  21. [21]
    Müller, F., K. Beyreiss u.E. Strack: Über den quantitativen Stoffumsatz im Tierkörper. Die Bestimmung von Umsatzkonstanten durch Sto\belastung und Dauerinfusion am Kaninchen. Z. ges. exp. Med.138, 160 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  22. [22]
    Porstmann, W., u.H. Banaschak: Wofaverdin — ein Indocyaninfarbstoff zur arteriellen und venösen Dilutionsdiagnostik. Dtsch. Gesundh.-Wes.20, 889 (1965).Google Scholar
  23. [23]
    Prellwitz, W., u.K. H. Bässler: Die Verträglichkeit von Xylit beim Diabetiker. Klin. Wschr.41, 196 (1963).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  24. [24]
    Richterich, R., u.J. P. Colombo: Vereinfachte enzymatische Bestimmung der Blut-Glucose in 20 Mikroliter Blut. Klin. Wschr.40, 1208 (1962).CrossRefGoogle Scholar
  25. [25]
    Schmidt, B., M. Fingerhut u.K. Lang: Über den Stoffwechsel von radioaktiv markiertem Xylit bei der Ratte. Klin. Wschr.42, 1073 (1964).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  26. [26]
    Schmidt, E., u.F. W. Schmidt: Enzym-Muster in der menschlichen Leber bei Diabetes. X. Mitteilung. Ferment-Aktivitäts-Bestimmungen in der menschlichen Leber. Klin. Wschr.41, 637 (1963).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  27. [27]
    Strack, E., E. Kuhfahl, F. Müller u.K. Beyreiss: Der Umsatz von Sorbit im Tierkörper unter enteraler und intravasaler Dauerinfusion. Z. ges. exp. Med.139, 23 (1965).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  28. [28]
    —,H. Theile u.H. Richter: Der Blutzuckerspiegel in verschiedenen Gefä\gebieten beim Kaninchen. Z. ges. exp. Med.130, 24 (1958).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  29. [29]
    Sweely, C. C., R. Bentley, M. Makita, andW. W. Wells: Gasliquid chromatography of trimethylsilyl derivatives of sugars and related substances. J. Amer. chem. Soc.85, 2497 (1963).CrossRefGoogle Scholar
  30. [30]
    Trout, D. E., E. H. Estes jr., andS. J. Friedberg: Titration of free fatty acids of plasma: a study of current methods and a new modification. J. Lipid. Res.1, 199 (1960).PubMedGoogle Scholar
  31. [31]
    Winegrad, A. I., andW. N. Shaw: Glucuronic acid pathway activity in adipose tissue. Amer. J. Physiol.206, 165 (1964).PubMedGoogle Scholar
  32. [32]
    Yamagata, S., Y. Goto, A. Ohneda, M. Anzai, S. Kawshima, M. Chiba, Y. Maruhama, andY. Amauchi: Clinical effects of xylitol on carbohydrate and lipid metabolism in diabetes. Lancet1965/II, 918.CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1967

Authors and Affiliations

  • F. Müller
    • 1
  • E. Strack
    • 1
  • E. Kuhfahl
    • 1
  • D. Dettmer
    • 1
  1. 1.Physiologisch-chemisches Institut der Karl-Marx-Universität LeipzigDeutschland

Personalised recommendations