Zusammenfassung
Es handelt sich um eine doppelseitige tumorförmige Amyloidosis mit dem Sitz in der Orbita ohne Zusammenhang mit der Bindehaut, die sich im Laufe von zwei Jahren entwickelt hat. Das Amyloid, das histologisch und dem Färbeverhalten nach mit Bestimmtheit als solches zu diagnostizieren ist, findet sich strukturlos in Schollen, Klumpen und Balken, in präformierten, mit Endothel ausgekleideten Hohlräumen, ferner innerhalb des Bindegewebes, dessen Fibrillen auseinanderdrängend. Das Blutgefäßsystem ist in verschiedenem Grad amyloid degeneriert. Es finden sich Fremdkörperriesenzellen und Plasmazellen.
Als ursächliches ätiologisches Moment ist nichts festzustellen, die später stärker einsetzende Zunahme des Tumors ist vielleicht auf die durch die sekundäre Anämie bedingte allgemeine Schwächung der Körperkräfte zurückzuführen.
Meinem verehrten Chef, Herrn Dr. A. H. Pagenstecher sage ich für die freundliche Überlassung des Falles, Herrn Prof. Dr. Herxheimer für seine liebenswürdige Unterstützung bei der Abfassung der Arbeit auch an dieser Stelle meinen verbindlichsten Dank.
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Pollems, W. Über tumorförmige lokale Amyloidosis in der Orbita. Graefes Arhiv für Ophthalmologie 101, 346–361 (1920). https://doi.org/10.1007/BF02018856
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF02018856