Resumen
Las isoenzimas de la LDH se separan por electroforesis en gel de agar, y luego de colorear con una sal de tetrazolio, se cuantifican empleando una técnica rápida de elución; los resultados no difieren significativamente de los obtenidos por cuantificación densitométrica.
Letiratur
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Barengo, E., Itoiz, J.E. Rapid quantitative evaluation of serum LDH isoenzyme patterns after agar gel electrophoresis. Experientia 28, 19–20 (1972). https://doi.org/10.1007/BF01928236
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