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Untersuchungen über die Skelettsubstanz der Fruchtkörper der Myxomyceten und die Beziehung des Plastins zur Bildung derselben

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Literatur

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  14. Vgl. D.Boić, a. a. O. Acta botanica instit. bot. R. Univ. Zagrebensis.1, 1925. Separatabdruck.

  15. Sehwache Hydrolyse durch 3–6 stündiges Erwärmen im kochenden Wasserbade mit 2 proz. Salzsäure. Starke Hydrolyse durch 3 stündiges Stehenlassen mit 80 proz. Schwefelsäure bei folgendem 6 stündigem Erwärmen im kochenden Bade nach Verdünnen der Säure bis 5 vH. Letzteres Verfahren wurde von mir zur quantitativen Bestimmung von Zellulose unter Mitwirkung von Dr.N. Semiganowski ausgearbeitet, worüber in nächster Zeit eine Publikation erscheinen wird.

  16. In der Hydrolysenlösung wurden 0,51 vH. N−NH2 gefunden.

  17. Zugleich enthielt die Hydrolysenlösung 0,76 vH. N−NH2.

  18. Während der Darstellung mit Alkohol extrahiert.

  19. Ein in einem anderen Jahr gesammeltes Material enthielt 15,9 bzw. 6,48 vH. an Polysacchariden.

  20. Gesamtmenge der Polysaccharide.

  21. Ein in einem anderen Jahre gesammeltes Material enthielt 7,50 vH. Stickstoff in der Gesamtskelettsubstanz und 7,69 vH. N in den inneren Auswüchsen (vgl. Polysaccharide).

  22. Das Material wurde zu einer anderen Zeit von Dr.Proskuriakow gesammelt und mir gefälligerweise überlassen.

  23. a. a. O., Das Material wurde zu einer anderen Zeit von Dr.Proskuriakow gesammelt und mir gefälligerweise überlassen. S. 55 u. 62.

  24. Für die freundliche Hilfe durch Darstellung der Mikrotomschnitte bin ich Frl. Stud.-nat. N.Zeschinski zu bestem Danke verpflichtet.

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  32. S. oben Hydrolyse der Polysaccharide.

  33. Einwirkungszeit—10 Minuten.

  34. a. a. O. Einwirkungszeit—10 Minuten. S. 108.

  35. a. a. O. Einwirkungszeit—10 Minuten. S. 34.

  36. a. a. O. Einwirkungszeit—10 Minuten. S. 48 und 60.

  37. Siehe oben.

  38. 1,16 vH. Stickstoff bei Berechnung auf die Ausgangssubstanz.

  39. Nur im ersten Falle bestimmt.

  40. a. a. O. Nur im ersten Falle bestimmt. S. 113.

  41. Ein kleinerer Teil wurde für die α-Naphtholprobe verwendet und kam nicht in Abzug.

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  45. Über den Albuminoidcharakter des Plastins und des Eiweißes der Skelettsubstanz der Myxomyceten wurde von mir ohne Kenntnis der Arbeit vonF. v. Wettstein und unabhängig von dieser in der Sitzung der Physiologenversammlungen der wissenschaftlichen Institute in Moskau, Februar 1925, und in einer Sitzung des russischen Botanischen Kongresses, Moskau, Januar 1926, berichtet.

  46. 3,03–2,85 vH. Stickstoff und 0,25–0,95 vH. Schwefel.

  47. Der Phosphorgehalt des Capillitiums entsprach 0,44 vH.

  48. Zeitschr. f. physiol. Chem.150, 149. 1925.

  49. Eine derartige Beimengung entdeckte schonO. Loew (Botan. Ztg., 113. 1884). Jedoch handelte es sich hier um Glykogen, das als kolloidaler Körper aus der Plastinmasse nicht ausgewaschen werden kann.

  50. a. a. O. Eine derartige Beimengung entdeckte schonO. Loew (Botan. Ztg., 113. 1884). Jedoch handelte es sich hier um Glykogen, das als kolloidaler Körper aus der Plastinmasse nicht ausgewaschen werden kann. S. 174–175.

  51. Anstellung der Versuche, wie oben.

  52. a. a. O. Anstellung der Versuche, wie oben., S. 171.

  53. a. a. O. Anstellung der Versuche, wie oben., S. 153 u. 166.

  54. Die Resultate der Untersuchung des Plasmodiums vonLycogala epidendron sollen in baldiger Zeit veröffentlicht werden.

  55. Jahrb. f. wiss. Botan.,53, 536. 1913.

  56. Unters. a. d. botan. Labor. d. Univ. Göttingen, II, 9 u. folg.

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  58. Unters. a. d. botan. Labor. d. Univ. Göttingen, III, 9. 1883.

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  1. Timiriaseff-Forschungsinstitut zu Moskau, Moskau, Rußland

    Alexander Kiesel

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  1. Alexander Kiesel
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Kiesel, A. Untersuchungen über die Skelettsubstanz der Fruchtkörper der Myxomyceten und die Beziehung des Plastins zur Bildung derselben. Planta 2, 44–66 (1926). https://doi.org/10.1007/BF01916884

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