Abstract
The concept of labile lattice oxygen (LLO) as a consequence of the Mars-Van Krevellen model was reminded, and contrasted with the surface oxygen species. Methods of characterizing of the Me-O bond strength were reviewed emphasizing the temperature-programmed limited thermal decomposition (TPLTD). A series of AgxV2MoyOz was characterized by TPLTD. Two forms of LLO were distinguished. The weaker form is independent on Ag-doping, in contrast to the stronger one. Activation energy of TPLTD of the stronger bound LLO was a linear function of the anion vacancy concentration.
Zusammenfassung
Aus dem Konzept des labilen Gittersauerstoffs (LLO) als Konsequenz des Mars-Van Krevellen-Modells wird die Rolle der Oberflächen-Sauerstoff-Spezies hervorgehoben. Ein Überblick über die Methoden zur Charakterisierung der Me-O-Bindung wird unter besonderer Betonung der temperaturprogrammierten begrenzten thermischen Zersetzung (TPLTD) gegeben.
Eine Reihe Ag x V2Mo y O2 wurde mittels TPLTD charakterisiert, dabei konnten zwei Arten von LLO unterschieden werden. Die schwächere Form ist im Gegensatz zu der stärkeren unabhängig vom Silbergehalt. Die Aktivierungsenergie der TPLTD der stärker gebundenen LLO hängt linear von der Konzentration der Anionenfehlstellen ab.
Резюме
Понятие подвижного р ешеточного кислород а, вытекающее из модели Марса-Ван Кревеллена, было сопо ставлено с поверхнос тными частицами кислорода. Приведено обозрение методов характерист ики силы связи Me-О с осо бым ударением на темпера турнопрограммирова нную ограниченную термич ескую десорбцию. Этим методом был охарактеризован ряд соединений соста ва AgxV2MoyOz, для которых были разделены две фо рмы подвижного решеточн ого кислорода. Более с лабая форма его, по сравнению с бол ее сильной формой, не зависит от л егирования серебром. Энергия активации температу рнопрограммированн ой граниченной темриче ской десорбции более сильно связанного подвижно го решеточного кислоро да являлась линейной функцией концентрации анионн ых вака nсий.
Similar content being viewed by others
References
A. Bielanski and J. Haber, Catalysis Rev.-Sci. Eng., 19 (1979) 1.
R. Dziembaj, J. Solid State Chem., 26 (1978) 167.
R. Dziembaj, ibid., 26 (1978) 159.
R. Dziembaj, S. Hodorowicz and G. Ciembroniewicz, J. Thermal Anal., 31 (1986) 761.
J. Haber, A. Kozłowska and R. Kozłowski, J. Catal., 102 (1986) 52.
G. W. Keulks and D. Krenzke, Proc. 6th Int. Congr. Catalysis, London 1976, Paper B-20.
W. Ueda, K. Asakawa, C.-L. Chen, Y. Mora-Oka and T. Ikawa, J. Catal., 101 (1986) 360 and 369.
J. M. D. Tascon, P. Grange and B. Delmon, J. Catal., 97 (1986) 299.
F. Cavani, G. Centi, F. Trifiro and G. Poli, J. Thermal Anal., 30 (1985) 1241.
J. Kijenski, A. Baiker, M. Glinski, P. Dollenmeier and A. Wokaun, J. Catal., 101 (1986) 1.
J. Ziołkowski, J. Solid State Chem., 57 (1985) 269.
J. Ziołkowski and L. Dziembaj, ibid., 57 (1985) 29.
J. Ziołkowski, J. Catal., 100 (1986) 45.
B. Jonson, R. Larsson and B. Rebenstorf, ibid., 102 (1986) 29.
R. Dziembaj, Proc. 4th Int. Symp. Heterog. Catalysis, Varna 1979, v. 1, p. 217.
R. Dziembaj and J. Surman, to be published.
R. Dziembaj and G. Ciembroniewicz, Proc. Conf. Solid State Chem., Cracov 1979, p. 51.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Dziembaj, R., Surman, J. Characterization of the redox-reactivity of transition metal oxides by temperature-programmed limited thermal decomposition (TPLTD). Journal of Thermal Analysis 33, 519–524 (1988). https://doi.org/10.1007/BF01913931
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF01913931