Advertisement

Journal of thermal analysis

, Volume 32, Issue 3, pp 893–900 | Cite as

Thermal stability of some polyquinazolone polymers: Effect of acid catalysis

  • Hardy S. O. Chan
  • Yee -Hing Lai
  • J. R. Lusty
  • E. Khor
Article
  • 21 Downloads

Abstract

Thermal properties of polyquinazolones (PQ) polymers prepared from 4,4′-diaminodiphenyl-3,3′-dicarboxylic acid (BDC) and 4,6-diamino-isophthalic acid (DAIA) with diacetamido derivative of a number of diammines have been studied by thermogravimetry (TG) and differential scanning calorimetry (DSC). The effect of acid catalysis was also investigated. The results show that polyquinazolones prepared from DAIA have higher thermal stabilities and glass transition temperatures compared to those prepared from BDC. This can be attributed to the more stable and rigid fused quinazolone backbone unit in the PQ/DAIA system. Both polymer systems show improved thermal stability in the presence of catalyst which is a direct result of increased number of fully cyclised quinazolone rings in the polymer.

Keywords

Polymer Thermal Stability Differential Scanning Calorimetry Transition Temperature Glass Transition 
These keywords were added by machine and not by the authors. This process is experimental and the keywords may be updated as the learning algorithm improves.

Zusammenfassung

Thermische Eigenschaften von aus 4,4-Diaminodiphenyl-3,3′-dicarbonsäure (BDC) und 4,6-Diaminoisophtalsäure (DAIA) mit Diacetoimido-Derivaten einer Auswahl von Diaminen hergestellten Polymeren von Polyquinazolon (PQ) wurden mittels TG und DSC untersucht. Die mit DAIA erhaltenen Polyquinazolone sind thermisch stabiler und weisen höhere Glasübergangstemperaturen auf als die mit BDC hergestellten. Das kann der stabileren und fester ankondensierten Quinazolonhauptketteneinheit im PQ/DAIA-System zugeschrieben werden. Beide Polymersysteme weisen in Gegenwart eines Katalysators eine verbesserte thermische Stabilität auf, was auf eine größere Anzahl von voll zyklisierten Quinazolonringen im Polymer zurückzuführen ist.

Резюме

Методом ТГ и ДСК изуче ны термические свойс тва полихиназолоновых п олимеров (ПХ), полученных реакци ей взаимодействия 4,4-диаминодифенил-3,3-Дик арбоновой кислоты (ДДК) и 4,6-диаминоизофта левой кислоты (ДАИК) с диацетамидопроизво дными ряда диаминов. Изучено также влияни е кислотного катализ а. Результаты показали, что полихиназолоны, полученные на основе ДАИК, обладали более в ысокой термоустойчивостью и более высокой температуро й стеклообразования по сравнению с таковыми, полученны ми на основе ДДК. Это может быть обу словлено большей уст ойчивостью к плавлению хиназоло нового каркасного звена в си стеме ПХ/ДАИК. Обе поли мерные системы показывают у лучшенную термоустойчивость в присутствии катализ атора, что является следствием увеличения числа полностью циклизиро ванных хиназолоновы х колец в полимере.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. 1.
    H. S. O. Chan and R. H. Still, J. Appl. Polymer Sci., 22 (1978) 2173.Google Scholar
  2. 2.
    H. S. O. Chan and R. H. Still, J. Appl. Polymer Sci., 22 (1978) 2187.Google Scholar
  3. 3.
    H. S. O. Chan and R. H. Still, J. Appl. Polymer Sci., 22 (1978) 2197.Google Scholar
  4. 4.
    H. S. O. Chan and J. R. Lusty, J. Macromol. Sci., (in print).Google Scholar
  5. 5.
    M. Kurihara and N. Yoda, Bull. Chem. Soc. Japan, 40 (1967) 2429.Google Scholar
  6. 6.
    M. T. Bogert and A. H. Kropff, J. Amer. Chem. Soc., (1909) 843.Google Scholar

Copyright information

© Wiley Heyden Ltd., Chichester and Akadémiai Kiadó, Budapest 1987

Authors and Affiliations

  • Hardy S. O. Chan
    • 1
  • Yee -Hing Lai
    • 1
  • J. R. Lusty
    • 2
  • E. Khor
    • 1
  1. 1.Department of ChemistryNational University of SingaporeKent RidgeSingapore
  2. 2.School of ChemistryRobert Gordon's Institute of TechnologyAberdeenScotland

Personalised recommendations