Journal of thermal analysis

, Volume 35, Issue 5, pp 1339–1350 | Cite as

Monohalogenobenzoylhydrazones VI. New antimony(III) complexes with monochlorobenzoylhydrazones of 2-furaldehyde, 2-pyrrolaldehyde and 2-thiophenaldehyde as ligands

  • I. A. Tossidis
  • C. A. Bolos
  • A. Christofides
Article

Abstract

The antimony(III) trihalides, SbX3 (X=Cl, Br and I), react with the title ligands to give the compounds SbX3L, where L=benzoyl- and monochlorobenzoylhydrazones of 2-furaldehyde (FBHH and FClBHH), 2-pyrrolaldehyde (PBHH and PClBHH) and 2-thiophenaldehyde (TBHH and TClBHH). The characterization of the new species was based on their elemental analyses, spectral data (IR and UV-Vis) and thermal studies. The ligands appear to offer two coordination sites (the carbonyl and azomethine groups) and perhaps a third one (the heteroatom of the heterocyclic ring). The thermal decompositions of the studied complexes proceed via one or three stages, the number of stages depending on the nature of both the hydrazones and the halogens. The structures proposed for the investigated complexes are either pseudo- or distorted octahedral.

Keywords

Polymer Physical Chemistry Inorganic Chemistry Carbonyl Thermal Decomposition 

Zusammenfassung

Antimon(III)-trihalogenide, SbX3 (X=Cl, Br und I) reagieren mit den Titelliganden und liefern Verbindungen der allgemeinen Formel SbX3L (L=Benzoylbzw. Monochlorobenzoylhydrazon von 2-Furfuraldehyd (FBHH und FClBHH), von 2-Pyrrolaldehyd (PBHH und PClBHH) und von 2-Thiophenaldehyd (TBHH und TClBHH). Die neuen Verbindungen wurden mittels Elementaranalyse, Spektraldaten (IR und UV) sowie thermischen Untersuchungen beschrieben. Zwei Koordinationsstellen scheinen von den Liganden bevorzugt zu sein: die Carbonylund die Azomethingruppe. Eine dritte könnte das Heteroatom des heterocyclischen Ringes sein. Die thermische Zersetzung der untersuchten Komplexe vollzieht sich in Abhängigkeit von der Natur der Hydrazone und der Halogene in einem oder in drei Schritten. Als Struktur für die untersuchten Komplexe wird eine pseudo-oder verzerrte oktaedrische Struktur vorgeschlagen.

Резюме

Галоиды трехвалентн ой сурьмы SbX3 (X=Cl, Br, I) реагируют с бензоил-и монохлорбензоилгид разонами фурфурола, 2-пирролальдегида и 2-ти офенальдегида, давая соединения общей фор мулы SbX3L. Характеристи ка новых соединений была пров едена элементным анализом, спектроскопическим и исследованиями (ИК сп ектроскопия и спектр оскопия в ультрафиолетовой и видимой области), наря ду с их термическим исследо ванием. Лиганды предпочтительно коо рдинируются по карбо нильной и азометиновой группа м и, возможно, также и по гетероатом у гетероцикла. Термич еское разложение комплекс ов протекает в одну ил и две стадии в зависимо сти от природы обоих г идразонов и галоидов. Предложенн ыми структурами для комп лексов являются псевдооктаэдрическ ая или нарушенная окт аэдрическая.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. 1.
    I. A. Tossidis, Abstracts XXII International Conference on Coordination Chemistry, Budapest 1982, p. 275.Google Scholar
  2. 2.
    I. A. Tossidis and A. G. Christofides, Abstracts XXII International Conference on Coordination Chemistry, Budapest 1982, p. 274.Google Scholar
  3. 3.
    I. A. Tossidis, Abstracts of papers, 29th IUPAC Congress, Cologne 1983, p. 100.Google Scholar
  4. 4.
    I. A. Tossidis and C. A. Bolos, Inorg. Chim. Acta, 112 (1986) 93.Google Scholar
  5. 5.
    I. A. Tossidis, C. A. Bolos, P. N. Aslanidis and G. A. Katsoulos, Inorg. Chim. Acta, 133 (1987) 275.Google Scholar
  6. 6.
    P. C. Christidis, P. I. Rentzeperis, C. A. Bolos and I. A. Tossidis, Z. Krist., 177 (1986) 83.Google Scholar
  7. 7.
    I. A. Tossidis, C. A. Bolos, G. A. Katsoulos, M. P. Sigalas and C. A. Tsipis, Z. Anorg. Allgem. Chem., 567 (1988) 161.Google Scholar
  8. 8.
    I. A. Tossidis, Chim. Chron., 12 (1983) 181.Google Scholar
  9. 9.
    J. Maslowska and K. Oprzadek, Polyhedron, 4 (1985) 23.Google Scholar
  10. 10.
    C. Sandorfy, Electronic Spectra and Quantum Chemistry, Prentice Hall, New Jersey, 1964.Google Scholar
  11. 11.
    R. C. Paul and S. L. Chadha, Spectrochim. Acta, 23A (1967) 1249.Google Scholar
  12. 12.
    M. Vancouteren-Thevissen and Th. Zeegers-Huyskens, Inorg. Chim. Acta, 32 (1979) 33.Google Scholar
  13. 13.
    V. M. Schidt, R. Bender and Ch. Burscha, Z. Anorg. Allgem. Chem., 454 (1979) 160.Google Scholar
  14. 14.
    A. Saxena and J. P. Tandon, Polyhedron, 3 (1984) 661.Google Scholar
  15. 15.
    G. Doyle and R. S. Tobias, Inorg. Chem., 7 (1968) 2484.Google Scholar
  16. 16.
    H. A. Meinema and J. G. Notles, J. Organometal. Chem., 160 (1978) 435.Google Scholar
  17. 17.
    A. Giusti, G. Peyronel and E. Giliberti, Polyhedron, 1 (1982) 655.Google Scholar
  18. 18.
    P. W. C. Barnard, J. D. Donalson and M. I. Tricker, Inorg. Chim. Acta, 32 (1977) 177.Google Scholar
  19. 19.
    D. Nicholls, M. Rowley and R. Swindells, J. Chem. Soc. A, 950 (1966).Google Scholar
  20. 20.
    R. C. Aggrawal and K. K. Narang, Inorg. Chim. Acta, 7 (1973) 651.Google Scholar
  21. 21.
    M. Lalia-Kantouri, A. Christofides and G. E. Manoussakis, J. Thermal Anal., 30 (1985) 399.Google Scholar

Copyright information

© Wiley Heyden Ltd., Chichester and Akadémiai Kiadó, Budapest 1989

Authors and Affiliations

  • I. A. Tossidis
    • 1
  • C. A. Bolos
    • 1
  • A. Christofides
    • 1
  1. 1.Department of General and Inorganic ChemistryAristotelian University of ThessalonikiGreece

Personalised recommendations