Advertisement

Journal of thermal analysis

, Volume 6, Issue 6, pp 641–650 | Cite as

Determination thermogravimetrique des energies d'activation

III — Influence de la préparation de l'échantillon et de la nature de la fonction liant le degré d'avancement au temps
  • G. Garnaud
Article
  • 25 Downloads

Résumé

A l'aide de la méthode de l'auteur permettant d'obtenir des valeurs précises de l'énergie d'activation, on a pu vérifier que la fonction liant le degré d'avancement au temps devait tenir compte de l'augrnentation de volume créé par la formation de l'oxyde. L'emploi de telles fonctions permet de préciser les mécanismes de l'oxydation.

Abstract

The author's method, which enables accurate activation energy values to be obtained, was used to show that the volume increase during oxide formation must be taken into consideration in the “degree of reaction vs. time” function. The application of such functions allows the oxidation mechanism to be determined more precisely.

Zusammenfassung

Die Methode des Autors, welche das Erhalten genauer Aktivierungsenergie-Werte ermöglicht, zeigte, daß die Funktion zwischen Fortschrittsgrad und Zeit die durch die Oxidbildung verursachte Volumenzunahme in Betracht nehmen muß. Die Anwendung solcher Funktionen gestattet die Präzisierung der Oxidationsmechanismen.

Резюме

На основании предлож енного автором метод а, дающего возможность получить точные вели чины энергии активац ии, показано, что увеличение объем а при образовании окиси сл едует рассматривать как функцию «степень реакции — вр емя». Использование таких функций способствуе т более точному определению механизма окисления.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Bibliographie

  1. 1.
    J. Saint-Georges etG. Garnaud, J. Thermal Anal., 5 (1973) 599.Google Scholar
  2. 2.
    M. J. Croissant etG. Garnaud, J. Thermal Anal., 5 (1973) 577.Google Scholar
  3. 3.
    N. B. Pilling etR. E. Bedworth, Inds. Metals 29 (1923) 529.Google Scholar
  4. 4.
    Y. Utida etM. Saido, Sci. Rept. Tohoku Univ., 13 (1925) 391.Google Scholar
  5. 5.
    A. Kropkowski etJ. Jabczurowski, Rev. Met. Paris, 33 (1936) 646.Google Scholar
  6. 6.
    G. Valensi, Compt. Rend., 201 (1935) 523, 602.Google Scholar
  7. 7.
    H. M. Terem, Bull. Soc. Chim. France, 5 (1937) 405.Google Scholar
  8. 8.
    P. Kofstad, Acta Chem. Scand., 12 (1958) 701.Google Scholar
  9. 9.
    S. F. Hulbert etM. J. Popowich, Mater. Sci. Acs., 4 (1969) 422.Google Scholar
  10. 10.
    R. E. Carter, J. Chem. Phys., 34 (1961) 2010.CrossRefGoogle Scholar
  11. 11.
    G. Valensi, Compt. Rend., 602 (1935) 201.Google Scholar
  12. 12.
    E. A. Giess, J. Am. Ceram. Soc., 46 (1963) 374.Google Scholar
  13. 13.
    M. J.Croissant, D. E. S. Poitiers 1966Google Scholar
  14. 14.
    Valensi, «L'oxydation des métaux »par J.Benard, tome 1, Gauthier Villard Paris, 1962, p. 195.Google Scholar
  15. 15.
    W. Feitknecht, Z. Electrochem., 36 (1930) 16Google Scholar

Copyright information

© Wiley Heyden Ltd., Chichester and Akadémiai Kiadó, Budapest 1974

Authors and Affiliations

  • G. Garnaud
    • 1
  1. 1.U.E.R. Sciences Fondamentales et Appliquées, Laboratoire de Thermodynamique Chimique et ElectrochimieUniversité de PoitiersPoitiersFrance

Personalised recommendations