Journal of thermal analysis

, Volume 8, Issue 3, pp 431–442 | Cite as

Thermal transformations of oligoarylenes

  • V. A. Grigorovskaya
  • O. G. Sel'skaya
  • D. K. Khakimova
  • A. A. Berlin
Article

Abstract

Thermal transformations of oligoarylenes, relating to polymers with conjugate systems, have been investigated in air and in vacuo, depending on the molecular weight and degree of branching of the original material. The extreme character of the thermostability in air versus the¯Mn value of oligoarylene, and the possibility of increasing the thermal oxidative stability by enhancing the degree of branching have been explained by different intensities of intermolecular processes of dehydropolycondensation in the period before the starting of substantial weight losses. The influence of the solidification (or carbonization) conditions of the oligoarylenes on the structures and thermooxidative stabilities of the resulting samples was studied.

Keywords

Polymer Molecular Weight Physical Chemistry Inorganic Chemistry Oxidative Stability 

Résumé

On a étudié dans l'air et sous vide la transformation thermique de quelques oligoarylènes consistant en polymères conjugués, en fonction du poids moléculaire et du degré de ramification du produit original. Les limites de la stabilité thermique dans l'air en fonction de la valeur de¯Mn de l'oligoarylène et la possibilité d'augmenter la stabilité thermique vis-à-vis de l'oxydation par acroissement du degré de réticulation ont été établies et expliquées par les intensités différentes des processus intermoléculaires de déshydropolycondensation pendant la période qui précède le début de la perte de poids. L'influence des conditions de solidification (ou de carbonisation) des oligoarylènes sur la structure et la stabilité thermique vis-à-vis de l'oxydation des substances formées est discutée.

Zusammenfassung

Die thermische Umwandlung von Oligoarylenen zu Polymeren mit konjugierten Systemen wurde in Luft und im Vakuum als Funktion des Molekulargewichts und des Verzweigungsgrads des Ausgangsproduktes untersucht. Der extreme Charakter der Thermo Stabilität in Luft als Funktion des¯Mn-Wertes des Oligoarylens und eine Möglichkeit die thermische Oxidationsstabilität durch Erhöhung des Verzweigungsgrades zu erhöhen wurden durch die verschiedenen Intensitäten der intermolekularen Dehydropolykondensationsvorgänge der Periode vor Beginn der wesentlichen Gewichtsverluste erklärt. Die Einflüsse der Verfestigungs- (Karbonisierungs-) Bedingungen der Oligoarylene auf die Struktur und die Oxidationsstabilität der gebildeten Produkte wurden untersucht.

Резюме

Для представителей п олисопряженных сист ем — олигоариленов на ос нове конденсированных ар оматических соедине ний] — исследованы термич еские превращения на воздухе и в вакууме в зависимости от вели чины ¯Mn и степени разветвленн ости структуры исходного продукта.

Установлено, что экст ремальный характер з ависимости термоокислительной стабильности от¯Мn, равно как и возм ожность ее повышения при увеличении степени р азветвленности структуры, связаны с р азличной интенсивно стью протекания межмолек улярных поликонденсационны х процессов в период д о начала интенсивных потерь в еса.

Для олигоариленов ра зличной природы иссл едовано влияние условий отве рждения на структуру и термооки слительную стабильн ость отвержденных образц ов.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. 1.
    A. A. Berlin, M. A. Geiderilch, B. E. Davidov, V. A. Kargin, G. I. Karpacheva, B. A. Krentsel, andG. V. Khutareva, Chemistry of polyconjugated system, Khimiya, 1973, Moskva.Google Scholar
  2. 2.
    A. A. Berlin, V. A. Grigorovskaya, V. P. Parini, G. V. Belova andN. S. Chernikova, Vysokomolekul. Soedin., Ser. B, 9 (1967) 423.Google Scholar
  3. 3.
    A. A.Berlin, V. A.Grigorovskaya and V. K.Skachkova, USSR Patent No. 298 613, 1971.Google Scholar
  4. 4.
    A. A.Berlin, N. I.Astrakhantseva, A. A.Brikenshtein, V. A.Grigorovskaya and S. I.Shvetsova, USSR patent No. 358 325, 1972.Google Scholar
  5. 5.
    A. A. Berlin, V. A. Grigorovskaya andYu. V. Kissin, Vysokomolekul. Soedin., Ser. A, 12 (1970) 1497.Google Scholar
  6. 6.
    V. A. Grigorovskaya, O. G. Sel'skaya, N. I. Astrakhantseva andA. A. Berlin, Plaste und Kautschuk, 21 (1974) 897.Google Scholar
  7. 7.
    B. L. Tsetlin, V. I. Gavrilov, N. A. Velikovskaya andV. V. Kochkin, Zavodsk. Lab., 22 (1956) 352.Google Scholar
  8. 8.
    A. A. Berlin, V. A. Grigorovskaya andO. G. Sel'skaya, Vysokomolekul. Soedin., Ser. A, 12 (1970) 2541.Google Scholar
  9. 9.
    A. A. Berlin, V. A. Grigorovskaya, V. K. Skachkova, N. I. Astrakhantseva andA. A. Brikenshtein, Vysokomolekul. Soedin., Ser. A, 14 (1972) 1591.Google Scholar
  10. 10.
    A. A. Berlin, G. V. Belova, V. A. Grigorovskaya andB. A. Okhorzin, Vysokomolekul. Soedin., Ser. B, 12 (1970) 793.Google Scholar
  11. 11.
    V. K. Belyakov, A. A. Kosobutskaya, V. M. Savinov, L. K. Sokolov, S. S. Gitis andV. M. Ivanova, Vysokomolekul. Soedin., Ser. A, 12 (1970) 610.Google Scholar
  12. 12.
    V. D. Ermakov, O. G. Sel'skaya, A. A. Berlin, M. G. Chauser andM. I. Cherkashin, Vysokomolekul. Soedin., Ser. A, 16 (1974) 648.Google Scholar
  13. 13.
    A. A. Berlin, A. P. Firsov, V. V. Yarkina andA. P. Petrova, Vysokomolekul. Soedin., Ser. B, 12 (1970) 842.Google Scholar
  14. 14.
    A. V. Kviklis, A. V. Machulis andE. E. Tornau, Vysokomolekul. Soedin., Ser. B, 15 (1973) 70.Google Scholar

Copyright information

© Wiley Heyden Ltd., Chichester and Akadémiai Kiadó, Budapest 1975

Authors and Affiliations

  • V. A. Grigorovskaya
    • 1
  • O. G. Sel'skaya
    • 1
  • D. K. Khakimova
    • 1
  • A. A. Berlin
    • 1
  1. 1.Institute of Chemical PhysicsAcademy of SciencesMoscowUSSR

Personalised recommendations