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Basic Research in Cardiology

, Volume 77, Issue 3, pp 270–277 | Cite as

Effect of molsidomine on the coronary circulation in anesthetized dogs

  • V. B. Fiedler
  • R. -E. Nitz
Original Contributions

Summary

The intravenous effects of molsidomine on the coronary circulation, myocardial oxygen consumption, and hemodynamics were investigated in anesthetized, openchest dogs. Left coronary artery flow was reduced after drug administration, while coronary resistance remained unaffected. The coronary arteriovenous oxygen difference did not change after molsidomine. Myocardial oxygen consumption was significantly reduced. Stroke work of the heart was diminished. Molsidomine caused a dose-dependent decrease in aortic and left ventricular pressures (after-load) as well as a sustained fall in left ventricular end-diastolic and mean pulmonary artery pressures (preload). Heart rate and contractility were only moderately affected. Stroke volume and cardiac output decreased significantly for the experimentation time, while total peripheral resistance increased after 0.25 mg/kg molsidomine.

All observed effects of the drug can be explained by extracardiac effects: an increase in venous capacity. No direct effects of molsidomine on myocardial function could be noted. The fall in blood pressure was not induced by vasodilatation of peripheral arteriolar vessels but occurred as sequel of the reduced cardiac output following decreased ventricular filling. Molsidomine improved the oxygen supply-demand balance by decreasing external work of the heart and hence myocardial oxygen demand.

Key words

molsidomine coronary circulation myocardial oxygen consumption canine experiments anesthetized dogs 

Zusammenfassung

An narkotisierten, thorakotomierten Hunden wurden die Wirkungen der intravenös verabreichten antianginösen Substanz Molsidomin auf den Koronarkreislauf, den myokardialen Sauerstoffverbrauch und auf hämodynamische Parameter untersucht. Der mittlere Fluß in der linken Koronararterie wurde gesenkt, während der Koronarwiderstand und die arterio-koronarvenöse Sauerstoffdifferenz unbeeinflußt blieben. Der Sauerstoffverbrauch des Herzens wurde signifikant vermindert. Die Schlagarbeit des Herzens nahm ebenfalls ab. Molsidomin verringerte außerdem langanhaltend und dosisabhängig den Aortendruck, den linksventrikulären Druck (afterload), den ventrikulären enddiastolischen Füllungsdruck sowie den mittleren Druck in der Pulmonalarterie (preload). Die Herzfrequenz und Kontraktilität des Herzens wurden nur unwesentlich verändert. Schlagvolumen und Herzzeitvolumen nahmen signifikant ab, während der periphere Gesamtwiderstand nach 0,25 mg/kg Molsidomin leicht anstieg. Alle beobachteten Molsidominwirkungen können durch extrakardiale Effekte erklärt werden: einen Anstieg der venösen Kapazität. Direkte Wirkungen von Molsidomin auf die Herzfunktion konnten nicht beobachtet werden. Die Abnahme des Aortendruckes wurde nicht durch Dilatation peripher-arteriolärer Gefäße hervorgerufen, sondern beruhte auf der Abnahme des Herzminutenvolumens als Folge der verminderten venösen Ventrikelfüllung. Molsidomin verbesserte das Verhältnis von Sauerstoffangebot und-bedarf, indem die äußere Herzarbeit verringert wurde, was dann den myokardialen Sauerstoffverbrauch senkte.

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Copyright information

© Dr. Dietrich Steinkopff Verlag 1982

Authors and Affiliations

  • V. B. Fiedler
    • 1
  • R. -E. Nitz
    • 1
  1. 1.Department of Medical and Biological ResearchCassella AGFrankfurt/M.West Germany

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