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Diazoacetyl choline bromide

  • Specialia
  • Chimica, Biochimica, Biophysica
  • Published:
Experientia Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Es wird die Synthese von Diazoacetyl-cholin-bromid beschrieben. Die Verbindung zeigt in verschiedenen biologischen Präparaten starke acetyl-cholin-ähnliche Wirkung; sie wird von Acetylcholinesterase etwa 1.6×104 mal langsamer als Acetylcholiniodid hydrolysiert. Die Photolyse gelingt mit Wellenlängen grösser als 315 nm. Das hauptsächliche Photolyseprodukt in Wasser ist Hydroxyacetyl-cholin-bromid. Es scheint — entsprechend dem stark elektronegativen Charakter der Trimethylammoniumgruppe — dieWolff'sche Umlagerung nur in untergeordnetem Masse einzutreten. Aufgrund dieser Befunde soll die Eignung der Verbindung zur Affinitätsmarkierung von Acetylcholinesterase, Cholinacetyltransferase und von Rezeptormolekeln untersucht werden.

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Authors and Affiliations

  1. Institute of Molecular Biology and Biophysics, CH-8049, Zürich, Switzerland

    J. Frank & R. Schwyzer

  2. Swiss Federal Institute of Technology, CH-8049, Zürich, Switzerland

    J. Frank & R. Schwyzer

Authors
  1. J. Frank
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  2. R. Schwyzer
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Frank, J., Schwyzer, R. Diazoacetyl choline bromide. Experientia 26, 1207–1209 (1970). https://doi.org/10.1007/BF01897968

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF01897968

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