14. Studien über Methämoglobinbildung

Zusammenfassung

• 1. Mehrwertige Phenole und Aminophenole verändern den Blutfarbstoff als solche nicht, sondern erst nach vorheriger Oxydation.

• 2. Die Oxydation führt bei den Ortho- und Paraverbindungen —anscheinend besonders schnell bei Gegenwart von Oxyhämoglobin —zu Chinonen oder Chinoniminen, die außerordentlich rasch Methämoglobin erzeugen; — bei den Metaverbindungen ist Oxydation neuer Kohlenstoffatome oder des Stickstoffs notwendig.

• 3. Stickstoff am Benzolkern kann auch ohne intermediäre Chinonbildung oxydiert werden.

• 4. Hydroxylamin oxydiert Hämoglobin auch bei Sauerstoffauschluß.

• 5. Einführung zweier Methylgruppen in Anilinderivate, von denen eine zum Stickstoff orthoständig, die andere ortho- oder paraständig ist, drückt die Giftigkeit der Substanz, darunter die für den Blutfarbstoff stark herab. Zwei orthoständige Methylgruppen nehmen insonderheit dem Phenetidin nahezu jede methämoglobinbildende Fähigkeit.

• 6. Die Empfindlichkeit von Kaninchen, Hunden und Katzen gegen Methämoglobinbildner der aromatischen Reihe ist — wie schon bekannt —sehr verschieden. Diese Differenz ist sicher mindestens zum Teil in verschiedenartiger Verarbeitung der eingeführten Substanzen im Stoffwechsel begründet.

• 7. Mehrere gelegentliche Beobachtungen (Versuch 7, 9, 12) sprechen deutlich dafür, daß das Spektrum des reinen Methämoglobins zwei den Oxyhämoglobinstreifen im Gelb und Grün entsprechende Verdunkelungen nicht besitzt, sondern nur einen schwachen Schatten in jener Spektralregion; falls die beiden Streifen sichtbar sind, rühren sie offenbar von beigemengtem Oxyhämoglobin her.

• 8. Das Verhalten des Hämoglobins gegenüber Hydroxylamin und Chinon stimmt besser zu der Annahme, daß es Ferro- als daß es Ferrieisen enthält.