Die Meiosis von Oenothera I

Zusammenfassung

• 1. Untersucht wurde die Mitosis und Meiosis vonOenothera Hookeri de Vries im eigenen und imsuaveolens-Plasma (7 Bivalente) und die KreuzungOe. (suaveolens sulfurea × Hookeri) flavens ·^h Hookeri und reziprok (4-Ring, 5 Bivalente) mit Hilfe der üblichen Paraffin-Mikrotommethode und einer neuen Eisessigkarmin-Schmiertechnik.

• 2. Die morphologische Kontinuität der (heterochromatischen) Substanz der Chromozentren und der stärker färbbaren, gröber strukturierten Mittelstücke meiotischer Chromosomen konnte durch Untersuchung der frühesten Stadien der Meiosis bewiesen werden.Oenothera besitzt daher in allen Chromosomen heterochromatische Mittelstücke mit euchromatischen Endsegmenten.

• 3. Die Paarung der heterochromatischen homologen Mittelstücke erfolgt schon vor der Herausbildung der endgültigen Leptotänchromosomen im frühen Leptotän, die der euchromatischen Segmente im eigentlichen Zygotän.

• 4. Im Pachytän sind die Bivalente über ihre ganze Länge im Eu- und Heterochromatin gepaart.

• 5. Im mittleren Diplotän besitzt das Euchromatin eine durchschnittliche Chiasmahäufigkeit von 2–4 pro Bivalent. Im Heterochromatin konnte in keinem Fall ein einwandfreies Chiasma gefunden werden. Außer den Chiasmen konnten als weitere Beziehung zwischen homologen Chromosomen Brücken nachgewiesen werden. Sie sind mit großer Wahrscheinlichkeit als Verklebungen der Matrix zu deuten.

• 6. Im späten Diplotän und in der frühen Diakinese lassen sich ähnlich wie in der Mitose die Chromosomen in drei Größenklassen einteilen:Oe. Hookeri besitzt 3 Bivalente der Größenklasse 1, darunter ein besonders großes, 2 Bivalente der Mittelklasse, darunter das SAT-Chromosom, und 2 der kleinen Klasse. InOe. flavens · ^h Hookeri sind 2 Bivalente der Größenklasse 1 und 3 der mittleren und kleinen Klasse vorhanden. Der Viererring besteht also aus einem Bivalent der großen und einem der mittleren oder kleinen Klasse. Ein Bivalent der großen Klasse ist heteromorph, das abweichende Chromosom gehört demflavens-Genom zu. Auf die Möglichkeit, mit Hilfe dieser morphologischen Feststellungen die bisher nur genetisch bekannten Chromosomenenden zytologisch zu identifizieren, wurde hingewiesen.

• 7. Die Prozentsätze gelöster Bindungen in der Diakinese vonOe. Hookeri sind sehr nieder, steigen aber in derHookeri imsuaveolens-Plasma auf den 7fachen Wert. Die Zahlen vonflavens ·^h Hookeri und reziprok entsprechen den vonOehlkers (1935) gefundenen Werten.

• 8. In der Metaphase steigt die Zahl der gelösten Bindungen in allen untersuchten Formen deutlich an, bei Vorhandensein eines Viererrings kommt dies fast ausschließlich durch Öffnung von Bivalentbindungen zustande.

• 9. In Metaphase und Telophase der ersten Teilung wird Spiralstruktur sichtbar: Das Chromosom besitzt durchschnittlich 4–6 Windungen. Die malteserkreuzförmig auseinanderspreizenden Chromatiden enthalten einen weiteren Längsspalt. Das Chromosom der Interkinese ist somit 4teilig.

• 10. Durch direkte Beobachtung im Pachytän und durch das Vorhandensein von Brücken zwischen Ringchromosomen konnte die Parasyndese des Ringes bewiesen werden. Das Paarungsbild gleicht für den untersuchten Viererring aber nicht wie bisher angenommen der schematischen Kreuzfigur, sondern enthält infolge ungleicher Länge der Chromosomen zwei sich nicht paarende Stücke. Wir postulierten daher für diesen Ring außer der reziproken Translokation eine reziprokeDeletion heterochromatischer Segmente nahe der Insertionsstelle.

• 11. Im theoretischen Teil untersuchten wir die Beziehung unserer zytologischen Befunde am Eu- und Heterochromatin vonOenothera mit der hypothetischen Deutung der genetischen Besonderheiten durchDarlington und fanden einen scharfen Gegensatz zwischen seiner Hypothese und den tatsächlichen Bildern.