Zusammenfassung
Mittels einer in einer früheren Arbeit beschriebenen Methode wurden an dem durch Vagusausschaltung hervorgerufenen Cardiospasmus des Kaninchens verchiedene Spasmolytica intravenös vergleichend untersucht. Unsere Studien erstreckten sich auf verschiedene Adrenalin- und Ephedrinderivate, auf Papaverin und diesem ähnlich wirkende Körper sowie auf das Pseudotropinbenzylsäureesterchlorhydrat und das Präparat AFA 641 (Merck).
Adrenalin und alle seine untersuchten Derivate erwiesen sich in unserem Falle als spasmolytisch sehr wirksam, während das Ephedrin und seine Abkömmlinge keinerlei Fähigkeit zeigten, den Cardiakrampf zu lösen. Das Veritol nimmt eine Mittelstellung zwischen diesen beiden gruppen ein, indem es wohl sehr schwach, aber doch deutlich spasmolytisch wirksam ist.
Bei der Untersuchung von Papaverin, Perparin und Eupaverin kamen wir zu etwas anderen Resultaten als v. Issekutz, da wir das Eupaverin deutlich schwächer wikksam fanden als Papaverin. Trasentin erwies sich als sehr wirksam, doch können wir die von R. Meier beschriebene atropinartige Wirkung in unserem Falle nicht bestätigen. Die spasmolytischen Wirkungen des Octins waren an unseren Präparaten schwach und unregelmäßig; es hat möglicherweise neben einem muskulären auch einen zentralnervösen Angriffspunkt.
Das Pseudoatropinbenzylsäureesterchlorhydrat zeigte eine dem Atropin gleichartige, wenn auch etwas schwächere Wirkung. Die Wirkung des Präparates AFA 641 ähnelt wohl der des Atropins, unterscheidet sich aber von dieser dadurch, daß es die cholinergische Innervation nicht lähmt.
Mit Hilfe der angewendeten Methodik lassen sich Spasmolytica unbekannter Konzentration gut gegen solche von bekannter Stärke auswerten.
Literatur
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v. Brücke, F.T., Jesserer, H. Vergleichende Auswertung spasmolytisch wirksamer Stoffe am künstlichen Cardiospasmus des Kaninchens. Archiv f. experiment. Pathol. u. Pharmakol 190, 515–521 (1938). https://doi.org/10.1007/BF01878887
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01878887