Summary
The recent quinacrine fluorescence analysis and the Giemsa banding methods allow identification of all human chromosomes. When human chromosomes were studied by using these methods, at least 10 of the 23 chromosome pairs showed polymorphism occuring at a relatively high frequency. Since these features are carried by the chromosomes they are necessarily inherited. The frequency of these variabilities is high enough to allow exclusion of paternity in affiliation cases at a likelihood of at least 70%.
Zusammenfassung
In den letzten Jahren ist durch die Quinacrine-Fluorescenzmethode und die Giemsa-Bänderverfahren eine Identifizierung sämtlicher Chromosomen des Menschen möglich geworden. Dabei hat sich auch gezeigt, daß mindestens 10 von den 23 Chromosomenpaaren zum Teil sehr häufige Variabilitäten aufweisen, die, da sie in die Erbträger integriert sind, notwendigerweise vererbt werden. Die Frequenzen dieser Polymorphismen würden, auch bei Verwendung nur der am leichtesten zu erkennenden Strukturverschiedenheiten, beim Vaterschaftsnachweis eine Ausschlußwahrscheinlichkeit von ca. 70% ergeben.
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Für wertvolle Hilfe bei der Berechnung der Ausschlußwahrscheinlichkeiten bin ich Herrn Doz. Dr. J. Herbich und Herrn Dr. K. Meinhart sehr zu Dank verpflichtet.
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Schnedl, W. Der Polymorphismus des menschlichen Chromosomensatzes —eine Möglichkeit für den Vaterschaftsnachweis. Z Rechtsmed 74, 17–23 (1974). https://doi.org/10.1007/BF01869180
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01869180