Summary
In 24 highly selected cases of disputed paternity a chromosome expertise (karyotyping with Q banding) was performed. These included 11 cases with one man and 13 cases with two men alleged. Among the latter both men were related (brothers, father and son) in five cases; in one case the father of the mother was involved.
In seven cases a definite judgement could be achieved on the disputed relationship. In most other cases the assumed true father had been investigated while having no informative karyotype. It is concluded that karyotyping should be performed when an exclusion can be expected. In addition, in all informative cases the positive information towards paternity should be included in calculations of probability of fatherhood according to Essen-Möller.
Zusammenfassung
In einem hoch ausgelesenen Material von 24 bis dahin ungelösten Abstammungsfällen (11 Ein-Mann- und 13 Zwei-Mann-Fälle, darunter fünf Verwandtenfälle mit Brüdern, Vater/Sohn oder Gro\vater) wurde ein Chromosomengutachten nach Karyotypanalyse mit Fluoreszenz-farbstoffen erstellt. In sieben Fällen erbrachte es eine definitive Entscheidung; in den meisten übrigen Fällen war offenbar der wahre Vater untersucht worden, der keinen informativen Karyotyp hatte. Ein Chromosomengutachten sollte in allen Fällen durchgeführt werden, in denen ein Ausschlu\ zu erwarten ist. Au\erdem kann eine informative Mutter-Kind-Putativvater-Konstellation gelegentlich weitere deutliche Hinweise auf Vaterschaft erbringen, die in die Berechnung der Plausibilität für Vaterschaft nach Essen-Möller einbezogen werden sollten.
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Literatur
Caspersson, T., Zech, L., Johansson, C.: Analysis of human metaphase chromosome set by aid of DNA-binding fluorescent agents. Exp. Cell Res.62, 490 (1970)
Moorhead, P. S., Nowell, P. C., Mellmann, W. J., Battips, D. M., Hungerford, D. A.: Chromosome preparations of leucocytes cultured from human peripheral blood. Exp. Cell Res.20, 613 (1960)
Paris Conference 1971: Standardization in human cytogenetics. Birth defects: Article series VIII, 7 (1972). New York: Nat. Foundation
Pfeifer, R. A.: Mongolismus: Vaterschaftsfeststellung durch Vergleich chromosomaler Merkmale (Polymorphismus). DAVorm 163 (1977)
Rittner, Ch.: Begründung für eine serologische Zweistufen-Begutachtung im Abstammungsprozeß. Neue Jur. Wochenschr. 590 (1974)
Rittner, Ch., Baur, M. P.: Zur Leistungsfähigkeit des HLA-Systems in den Fallkategorien des weiterführenden Blutgruppengutachtens im Abstammungsprozeß. Neue Jur. Wochenschr. 1778 (1976)
Schwinger, E.: Fluoreszenzmarkierte Chromosomenabschnitte in Mitose und Interphase-zellkernen. 5. Int. Tag. Ges. forens. Blutgruppenkunde, Amsterdam. Oktober 1973
Schwinger, E.: Markerchromosomen in der Vaterschaftsbegutachtung. Beitr. Ger. Med.32, 163 (1974)
Schwinger, E., Rittner, Ch.: Chromosomale Polymorphismen in der Vaterschaftsbegutachtung. In: Forensische Medizin, O. Prokop, W. Göhler (Hrsg.), 3. Aufl. Stuttgart: Fischer 1976
Schnedl, W.: Der Polymorphismus des menschlichen Chromosomensatzes — eine Mbglichkeit für den Vaterschaftsnachweis. Z. Rechtsmed.74, 17 (1974)
Vogel, W.: Chromosomenpolymorphismen und Vaterschaftsbegutachtung. Ärztl. Labor.23, 263 (1977)
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Herrn Prof. Dr. habit. H. W. Sachs zur Vollendung des 68. Lebensjahres gewidmet
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Schwinger, E., Rittner, C. Kritische Überprüfung des Beweiswertes des Chromosomengutachtens an 24 Abstammungsfällen. Z Rechtsmed 84, 179–188 (1980). https://doi.org/10.1007/BF01866569
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