Studien über Methämoglobinbildung

Zusammenfassung

• 1. Para-Aminophenol, Phenolhydroxylamin, die drei isomeren Dinitrobenzole und Natriumnitrit wurden an Katzen daraufhin untersucht, wann das Maximum der Methämoglobinbildung eintritt, in welchem Verhältnis diese Bildung zu den Dosen steht und ob sie durch Alkohol zu steigern ist.

• 2. Nitrit wirkt schnell und setzt den Blutfarbstoff in vivo nach stöchiometrischen Beziehungen um.

• 3. Von den aromatischen Verbindungen wirkt Phenylhydroxylamin am schnellsten, doch auch Aminophenol, sowie Para- und Ortho-Dinitrobenzol nicht wesentlich langsamer (Maximum nach 1–2 Stunden). Ganz abseits steht Meta-Dinitrobenzol mit einer ganz allmählichen, aber tagelang anhaltenden Wirkung.

• 4. Alle geprüften aromatischen Verbindungen setzen mehr Blutfarbstoff um, als der einfachen molaren Umsetzung entspricht, am stärksten Para-Dinitrobenzol, dann Phenylhydroxylamin, dann Meta- und am wenigsten Ortho-Dinitrobenzol.

• 5. Wie Anilin zeigen „Sprünge” und „Plateaus” in der Dosiswirkungskurve Para- und Meta-Dinitrobenzol, Phenylhydroxylamin, andeutungsweise auch Ortho-Dinitrobenzol (vielleicht auch p-Aminophenol).

• 6. Alkohol, hat keinen Einfluß auf die Wirkung des Nitrits sowie des Para- und Ortho-Dinitrobenzols. Er erhöht die Ausbeute an Methämoglobin bei p-Aminophenol, Phenylhydroxylamin und Meta-Dinitrobenzol.