Vergleichende Untersuchungen über die intraarterielle und intravenöse Applikation von Giften

Zusammenfassung

• 1. Eine Reihe von Arzneimitteln — und nur diese — erweisen sich bei intraarterieller Injektion (geprüft an der Dosis letalis bei Meerschweinchen) als weniger wirksam wie bei intravenöser. Unter den organischen Substanzen sind dies — außer den Lokalanästhetika — das Atropin sowie die Opiumalkaloide Codein, Thebain und (in geringem Ausmaß das Morphin), unter den anorganischen Kalium und Calcium (diese beiden letzteren in besonders ausgeprägtem Maße).

• 2. Intrakardiale Injektion von Natriumchlorid ist (im Gegensatz zum Kaliumchlorid) nicht giftiger als intravenöse und intraarterielle.

• 3. Für die geringere Wirksamkeit intraarterieller Injektion von Adrenalin gegenüber intravenöser dürften der höhere Sauerstoffgehalt des arteriellen Blutes sowie Verschiebungen des p_H nach der alkalischen Seite ursächlich nicht in Betracht kommen.

• 4. p-Oxyphenyläthanolmethylamin, ein adrenalinartiger, jedoch chemisch widerstandsfähiger Körper, zeigt bei intraarterieller Verabreichung dasselbe Verhalten wie Adrenalin.

• 5. Geringere Wirksamkeit von Atropin (geprüft an der elektrischen Erregbarkeit des Vagus) bzw. von Nikotin (geprüft an der elektrischen Erregbarkeit des Halssympathikus) bei intraarterieller gegenüber solcher bei intravenöser Injektion konnte nicht festgestellt werden.

• 6. Die Serum-Calcium-Kurve verläuft hinsichtlich Höhe und Dauer nach künstlicher Zufuhr von CaCl₂ bei beiden Applikationsarten gleich.

• 7. Adrenalin sowie p-Oxyphenyläthanolmethylamin werden von Carbo medicinalis sehr gut adsorbiert, in den angegebenen Konzentrationen um etwa 90%.

• 8. Als Ursache für die geringere Giftigkeit einiger Arzneimittel bei intraarterieller Applikation werden drei Faktoren diskutiert: die primär lokal andersartige Verteilung, chemische Zerstörung und Adsorption im Gewebe.