Über eine neue Klasse von Verbindungen mit spasmolytischer und zentral analgetischer Wirksamkeit unter besonderer Berücksichtigung des 1-Methyl-4-phenyl-piperidin-4-carbonsäure-äthylesters (Dolantin)

Zusammenfassung

Es werden die pharmakologischen Eigenschaften einer sich von 4-Phenyl-piperidin ableitenden Körperklasse beschrieben. Diese Verbindungen besitzen:

• 1. eine komplexe muskulo-neurotrope spasmolytische Wirksamkeit auf die glatte Muskulatur;

• 2. eine zentral analgetische Wirkung von morphinähnlichem Charakter, wobei die narkotische Komponente der Morphinwirkung in den Hintergrund tritt.

Es werden einige Zusammenhänge zwischen Konstitution und Wirkung in der neuen Körperklasse besprochen.

Vergleichende Betrachtung von Wirkungsbild und chemischer Konstitution des Morphins einerseits und den neuen Verbindungen andererseits führt zu dem Schluß, daß die zentral analgetische Wirkung des Morphins an die in diesem enthaltene 1-Methyl-4-phenyl-piperidin-Gruppe geknüpft ist, dagegen nicht an die hydrierten Ringsysteme des Phenanthrens oder Isochinolins.

Das Morphin ist daher nicht als Phenanthren- oder Isochinolinderivat, sondern als Abkömmling des 4-Phenyl-piperidins anzusehen.

Es wird die Vermutung geäußert, daß die den neuen Verbindungen fehlende narkotische Wirkung des Morphins an die in diesem und anderen Rauschgiften enthaltene Gruppierung eines substituierten Phenyläthylamins geknüpft ist.