Toxikologische Untersuchungen zur Praxis der Lokalanästhesie

Zusammenfassung

• 1. Bei intravenöser Gabe wird die Giftigkeit einer 1% igen Novokainlösung durch den handelsüblichen Zusatz von 2,5 mg% Suprarenin auf das Doppelte gesteigert.

• 2. Das Suprarenin ist in solchen Lösungen auch bei Anwendung aller Vorsichtsmaßregeln nicht längere Zeit haltbar. Der Inhalt käuflicher Ampullen von gebrauchsfertigen Novokain-Suprareninmischungen enthält meist erheblich weniger wirksames Suprarenin als der Signatur entspricht.

• 3. Lösungen von 1% Novokain mit 0,5 mg% Suprarenin sind im Quaddelversuch und bei klinischer Prüfung für eine langdauernde Anästhesie sicher ausreichend.

• 4. Calciumvorbehandlung bedingt keine Steigerung der Giftigkeit der Novokain-Suprareninmischung, sondern eher eine Abschwächung.

• 5. Zusatz von Kaliumsulfat, das die Anästhesie erheblich verlängert, bedingt eine Abschwächung der Giftigkeit der Anästhesielösung. Auch hier bewirkt Ca-Vorbehandlung noch weitere Entgiftung. Danach wird für die Klinik die Anwendung von frisch hergestellten Novokainlösungen mit 0,5 mg% Suprarenin und 0,4% Kaliumsulfat empfohlen.