Zusammenfassung
In 3 Generationen einer Familie wurde bei 4 Personen ein Embryotoxon corneae posterius(Axenfeld) mit Hypoplasie des Irisvorderblattes beobachtet. Bei 2 Personen war außerdem eine Verlagerung der Pupille vorhanden. Bei einem 5. Mitglied der Familie bestand ein Iris-Aderhautcolobom mit einem hochgradigen Schwachsinn. Der Erbgang dieser Entwicklungsstörung, die nachRieger zum Krankheitsbild der Dysgenesis mesodermalis corneae et iridis zu rechnen ist, war ein dominanter.
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Schrifttum
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Schmidt, R. Zur Vererbung des Embryotoxon corneae posterius (Axenfeld). Graefes Arhiv für Ophthalmologie 146, 666–671 (1944). https://doi.org/10.1007/BF01853360
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01853360