Zusammenfassung
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1.
Auf einem bis jetzt unbekannten Wege, der zu einem neuen Konstitutionsbeweise der 6-Chlor-3-Oxybenzol-1-Carbonsäure führte, wurde diese Säure aus Anthranilsäure über die Ortho-Chlorbenzoesäure durch Nitrierung, Reduktion und Ersatz der Aminogruppe durch die Hydroxylgruppe hergestellt, wobei die Diazotierung der 6-Chlor-3-Aminobenzol-1·Carbonsäure in schwefelsaurer Lösung nur bei einer Temperatur von 30 bis 40° C. gelingt.
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2.
Aus Zimtsäure und 6-Chlor-3-Oxybenzol-1-Carbonsäure wurde das 1-Chlor-Anthrakumarin hergestellt.
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3.
Aus 1-Chlor-Anthrakumarin und Anilin wurde das 1-Anilido-Anthrakumarin hergestellt.
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Dem Endesgefertigten ist es eine angenehme Pflicht, für die ihm erwiesene Gastfreundschaft, die es ihm ermöglichte, während seiner russischen Kriegsgefangenschaft diese Arbeit gemeinsam mit Herrn Prof. Minaeff als dessen Privatassistent auszuführen, auch an dieser Stelle der Tomsker Technischen Hochschule, insbesondere den Herren Prof. Ing. W. J. Minaeff und Prof. Ing. W. J. Mostowitsch, seinen verbindlichsten Dank auszusprechen.
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Minaeff, W.J., Ripper, K. Über Anthrakumarin-Derivate. Monatshefte für Chemie 42, 73–81 (1921). https://doi.org/10.1007/BF01829967
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01829967