Über ein besonderes fibrohämangiombildendes Syndrom der Lymphdrüsen und der Haut, das in Beziehung zur Gruppe der „Sarcomatosis Kaposi” steht

Zusammenfassung

Bei einer 33jährigen Frau mit einer seit langer Zeit bestehenden multiplen und in verschiedenen Gebieten lokalisierten Lymphadenitis erscheinen sekundär und lange Zeit nach der Erkrankung der Lymphknoten Hautgebilde, die klinisch dem Sarcoma idiopathicum haemorrhagicum Kaposi zugeteilt werden können. Die histologische Untersuchung beweist die Gleichwertigkeit beider Prozesse in den Lymphknoten und der Haut, bei dem es sich um Bindegewebsgeschwülste mit der Tendenz zu vasculären hämangiomatösen Bildungen handelt und zeigt besonders in Hinblick auf die Haut die engen histologischen Verbindungen mit derKaposischen Erkrankung auf.

Der Verfasser glaubt sich nach eingehender Darlegung der histologischen Eigenheiten der Lymphknotenerkrankung zu dem Schluß berechtigt, daß diese in das Bild des Sarcoma idiopathicum haemorrhagicum Kaposi einmünden und daß daher diese Erkrankung ursprünglich auch in den Lymphknoten beginnen kann. Das sekundäre Auftreten in der Haut bestätigt durch seine histologischen und klinischen Eigenheiten die aufgestellte Diagnose.