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Beiträge zur Kenntnis der Epidermolysis bullosa hereditaria

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Zusammenfassung

Es werden die Krankengeschichten von3 Patienten angeführt, in deren 3 Familieneine Epidermolysis bullosa simplex mit ausschließlicher Lokalisation an Händen und Füßen, zum Teil sogar an den Fußsohlen allein, erblich war. Bei 2 von diesen Familien handelte es sich um einedominante Vererbung, in der dritten vielleicht um eine rezessive. In 2 Fällen bestand eineHyperidrosis der Palmae und Plantae. In dem einen näher untersuchten Fall gelang es, viel leichter als bei einer Vergleichsperson,Blasen durch mechanische Einwirkungen künstlich an krank gewesenen und gesunden Hautstellen hervorzurufen, aber nur an Händen und Füßen.

Ferner wird eineFamilie mit Epidermolysis bullosa dystrophica beschrieben. Die Krankheit war bei 2 von 6 Geschwistern und deren Mutter vorhanden, während 7 Geschwister der Mutter angeblich frei von dem Leiden waren. Auch hier bestand in 2 Fällen eineHyperidrosis der Palmae undPlantae. Bei einem von den befallenen Kindern war gleichzeitig eineSchizophrenie vorhanden, bei dem anderen eine follikulär angeordnete hyperkeratotische Dermatose mit unklarer Diagnose. Auch in diesen Fällen ließen sich die Blasen experimentell hervorrufen, aber nur an abgeheilten Stellen.

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Heymann Beiträge zur Kenntnis der Epidermolysis bullosa hereditaria. Arch. f. Dermat. 153, 624–636 (1927). https://doi.org/10.1007/BF01828579

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