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Ueber einige Synthesen im Thierkörper

1. Mittheilung

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Literatur

  1. Vgl. Patentschrift der Farbwerke Bayer & Co. No. 89979.

  2. Ber. d. chem. Ges. Bd. 32. Nr. 9.

  3. Bericht über d. Jahr 1897, Guajaperol S. 127; Chaplin & Tunicliffe. Brit. med. Journ. 1897.

  4. Ber. d. chem. Ges. Bd. 31, S. 3233.

  5. Ber. d. chem. Ges. Bd. 22.

  6. Ber. d. chem. Ges. Bd. 31. S. 444. Vgl. auch die Arbeiten von Manasse und Lederer.

  7. Hingegen laut Patentschrift 89979 tritt an Stelle der OH-Gruppe.

  8. Die Basen haben einen exquisit bitteren Geschmack.

  9. Du Bois-Reymond's Arch. f. Physiologie 1883, S. 203 ff.

  10. Virchow's Archiv Bd. 121. S. 23.

  11. Archiv f. exper. Pathologie u. Pharmakologie Bd. IV.

  12. Virchow's Archiv Bd. 122, S. 116ff.

  13. l. c. Virchow's Archiv Bd. 122, S. 123.

  14. l. c. Virchow's Archiv Bd. 122, S. 119.

  15. Arch. f. exper. Path. u. Pharm. Bd. 12.

  16. Citirt nach Königs: Berl. Ber. Bd. 16. S. 727.

  17. Zeitschr. f. physiolog. Chemie Bd. 20.

  18. Zur Darstellung des Spaltungsproduktes schüttelt man die alkalisch gemachte Flüssigkeit mehrmals mit Aether aus, in welchen die Base übergeht.

  19. Arch. f. experiment. Path. u. Pharmak. Bd. XXXIII S. 198.

  20. Archiv f. experiment. Path. u. Pharmakol. Bd. XXII S. 257.

  21. Zeitschrift f. physiol. Chemie Bd. XVIII. S. 123.

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  23. l. c. Archiv f. experiment. Pathol. u. Pharmakol. Bd. I. S. 203.

  24. Annalen Bd. 247. 62.

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  26. Dieser Versuch wurde unternommen, weil ein am N zwei Methylgruppen tragendes Piperidin, das Dimethylpiperidin bekannt ist.

  27. Zeitschr. f. Biologie Bd. XXVII.

  28. Zeitschrift f. physiol. Chemie Bd. XVI.

  29. Ber. d. Deutsch. Chem. Ges. Bd. XXXI. S. 2583.

  30. Zeitschr. f. physiolog. Chemie Bd. III.

  31. l. c. Ber. d. Deutsch. Chem. Ges. Bd. XXXI. S. 61.

  32. Journ. of anatomy and physiology 2. Ser. 11.

  33. Arch. f. Anat. u. Phpsiologie; Physiolog. Abth 1886.

  34. Archiv f. experiment. Pathol. u. Pharmakol. Bd. XXX.

  35. Zeitschr. f. physiolog. Chemie Bd. III.

  36. Die toxische Wirkung blieb auch aus, als ich die Substanz in salzsaurer Lösung eingab; immerhin war hier die Resorption eine bessere, und trat die gepaarte Verbindung im Harn auf.

  37. Nach innerlicher Darreichung von 0,1 g der primären Base trat im Harn nur in Spuren die reducirende Substanz auf.

  38. Archiv f. experiment. Pathol. u. Pharmakol. Bd. XVII.

  39. Archiv f. experiment. Pathol. u. Pharmakol. Bd. XLI. S. 97.

  40. Zeitschrift f. physiolog. Chemie Bd. I. S. 248.

  41. Archiv f. experiment. Pathol. u. Pharmakol. Bd. XIV.

  42. Archiv f. experiment. Pathol. u. Pharmakol. Bd. XXXVI.

  43. Verhdlg. d. Congr. f. Innere Medicin, Wiesbaden 1898; Discussion.

  44. Arch. f. experiment. Pathol. u. Pharmakol. Bd. XXV.

  45. Zeitschr. f. Biologie, Bd. XXVIII.

  46. Sitzungsber. der preuss. Academie d. Wise. 1896, 5.

  47. Arch. f. experiment. Pathol. u. Pharmakol. Bd. XXXI.

  48. Zeitschr. f. Biologie Bd. XXXVI.

  49. Berl. Ber. XXVI. S. 2400.

  50. l. c. Berl. Ber. XXVI. S. 2400

  51. Citirt nach Bettmann, Berl. klin. W. 1899, Nr. 22.

  52. Brit. med. Journ. 1890.

  53. Annalen 174, 178.

  54. Berl. Ber. Bd. XXXI.

  55. Virchow's Archiv Bd. CLIV. S. 549.

  56. H. Pauly: Ueber die Bildung von Pyrrolin- u. Pyrrolidinderivaten aus Triacetonamin, Berl Ber. XII. 1899.

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Authors and Affiliations

  1. chemischen Laboratorium des physiologischen Instituts in Berlin, Berlin, Deutschland

    Hildebrandt

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  1. Hildebrandt
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Hildebrandt Ueber einige Synthesen im Thierkörper. Archiv f. experiment. Pathol. u. Pharmakol 44, 278–316 (1900). https://doi.org/10.1007/BF01824699

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