Immunochemical demonstration of plasminogen phenotypes using electroblotting

Summary

The polymorphism of plasminogen (PLG) was analysed by isoelectric focusing on polyacrylamide gels, followed by electroblotting. For analysis, neuraminidase-pretreated sera were used. In a random sample of 500 unrelated individuals from east Westphalia 8 phenotypes were observed. The allele frequencies were: PLG*1 (A), 0.708; PLG*2 (B), 0.274; PLG*3 (A3), 0.013; PLG*V, 0.005. The family data (300 mother-child pairs) confirmed the hypothesis of autosomal codominant inheritance. PLG phenotypes could be determined in 1-year-old bloodstains (cotton and glass) that had been stored at +4°C and -20°C. The PLG phenotypes could clearly be demonstrated in sera diluted 1: 4. The phenotype 1 (A) could still be detected in dilutions of 1:6. The theoretical exclusion rate was calculated to be 22.6%.

Zusammenfassung

Der Polymorphismus des Plasminogens wurde mit der isoelektrischen Fokussierung auf Polyacrylamidgelen und anschließendem Elektroblotting untersucht. Es wurden Neuraminidase vorbehandelte Serumproben verwendet. Bei einer Stichprobe von 500 nicht miteinander verwandten Personen aus dem ostwestfälischen Raum wurden 8 Phänotypen beobachtet. Die Genfrequenzen waren: PLG A = 0,708, PLG B = 0,274, PLG A3 = 0,013, PLG V = 0,005. Die Familiendaten (300 Mutter-Kind-Kombinationen) bestätigen die Hypothese des autosomal-kodominanten Erbganges. Der PLG-Phänotyp konnte bei Blutspuren (Glas und Baumwolle), die bei +4°C und -20°C gelagert wurden, eindeutig nachgewiesen werden. Mit Aqua dest. verdünnte PLG-Phänotypen waren bis zu einer Verdünnungsstufe von 1:4 bzw. 1:6 in Abhängigkeit vom Phänotyp ablesbar. Die theoretische allgemeine Vaterschaftsausschlußchance wurde mit 22,6% errechnet.